7-(4-methylpent-3-enyl)-2H-naphtho[2,3-b][1,4]thiazine-3,5,10(4H)-trione | 1009320-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(4-methylpent-3-enyl)-2H-naphtho[2,3-b][1,4]thiazine-3,5,10(4H)-trione
• 英文别名: 7-(4-methylpent-3-enyl)-4H-benzo[g][1,4]benzothiazine-3,5,10-trione
• CAS: 1009320-96-0
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₃S
• 分子量: 327.404
• InChiKey: YRJIWJZQQUQYKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2H-1,4-benzothiazine-3,5,8(4H)-trione 、 月桂烯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以67%的产率得到7-(4-methylpent-3-enyl)-2H-naphtho[2,3-b][1,4]thiazine-3,5,10(4H)-trione
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Preparation of 7-Bromo-2H-1,4-benzothiazine-3,5,8(4H)-trione and Its Application in the Synthesis of the Conaquinone B Skeleton

  摘要：

  7-Bromo-2H-1,4-benzothiazine-3,5,8(4H)-trione 是通过 5-bromo-2-nitro-1,4-benzoquinone 与甲基巯基乙酸酯反应，然后还原环化和氧化合成的。产物醌与月桂烯发生 Diels-Alder 反应，得到了预期的萘噻嗪。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990895

文献信息

• A Convenient Preparation of 7-Bromo-2<i>H</i>-1,4-benzothiazine-3,5,8(4<i>H</i>)-trione and Its Application in the Synthesis of the Conaquinone B Skeleton
  作者：Ricardo Tapia、Lorena Villalobos、Cristian Salas

  DOI：10.1055/s-2007-990895

  日期：2007.12

  7-Bromo-2H-1,4-benzothiazine-3,5,8(4H)-trione was synthesized by reaction of 5-bromo-2-nitro-1,4-benzoquinone with methyl thioglycolate followed by reductive cyclization and oxidation. The Diels-Alder reaction of the product quinone with myrcene afforded the expected naphthothiazine.

  7-Bromo-2H-1,4-benzothiazine-3,5,8(4H)-trione 是通过 5-bromo-2-nitro-1,4-benzoquinone 与甲基巯基乙酸酯反应，然后还原环化和氧化合成的。产物醌与月桂烯发生 Diels-Alder 反应，得到了预期的萘噻嗪。