4-Chloro-N-(cyclopropylmethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Chloro-N-(cyclopropylmethyl)aniline
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN
• mdl: MFCD03211296
• 分子量: 181.66
• InChiKey: WFMRFDUZTOOYKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-N-(cyclopropylmethyl)aniline 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO M.; INABA S.; YAMAMOTO H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 6, 1633-1651

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO M.; INABA S.; YAMAMOTO H., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 6, 1633-1651

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MODULATORS OF VASOPRESSIN RECEPTORS WITH THERAPEUTIC POTENTIAL<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA VASOPRESSINE À POUVOIR THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2014127350A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Compounds comprising piperazines, piperidines, spiro-furanopiperidines, and analogs thereof are provided that are modulators, such as positive allosteric modulators, of one or more subclasses of vasopressin receptors. The compounds can be selective modulators of one or more subclasses of vasopressin receptors. Compounds of the invention can be used in the treatment of a condition wherein modulating a vasopressin receptor is medically indicated for treatment of the condition.

  提供了包含哌嗪、哌啶、螺环呋喃哌啶及其类似物的化合物，这些化合物是利钠素受体的调节剂，如正向变构调节剂，可以调节一个或多个亚类别的利钠素受体。这些化合物可以是一个或多个亚类别的利钠素受体的选择性调节剂。本发明的化合物可用于治疗需要调节利钠素受体的情况。
• [EN] PKC-EPSILON INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PKC-EPSILON
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2016003450A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention relates to new AGC kinase inhibitors, in particular to compounds of Formula I or II or a stereoisomer, tautomer, racemic, metabolite, pro- or pre-drug, salt, hydrate, or solvate thereof, wherein Ar, Cy, R1, R3, p and n have the meaning defined in the claims. In particular, the present invention relates to more specifically AGC kinases inhibitors, compositions, in particular pharmaceuticals, comprising such inhibitors, and to uses of such inhibitors in the treatment and prophylaxis of disease.

  本发明涉及新的AGC激酶抑制剂，特别是Formula I或II的化合物或其立体异构体、互变异构体、消旋体、代谢物、前药或前药、盐、水合物或溶剂化合物，其中Ar、Cy、R1、R3、p和n的含义如权利要求中定义的。具体而言，本发明涉及更具体的AGC激酶抑制剂、包含此类抑制剂的组合物，特别是药物，以及利用这类抑制剂治疗和预防疾病的用途。
• Bis Aromatic Compounds for Use as LTC4 Synthase Inhibitors
  申请人：Nilsson Peter

  公开号：US20110319431A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  There is provided compounds of formula I, wherein Y, ring A, D 1 , D 2a , D 2b , D 3 , L 1 , Y 1 , L 3 and Y 3 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C 4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.

  提供了式I的化合物，其中Y、环A、D1、D2a、D2b、D3、L1、Y1、L3和Y3的含义在说明中给出，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要和/或需要抑制白三烯C4合酶的疾病中是有用的，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。
• PKC-EPSILON INHIBITORS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3180003A1

  公开（公告）日：2017-06-21
• CYCLOPROPANE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP3292104A1

  公开（公告）日：2018-03-14