2,8-dimethoxydibenzo[b,d]furan | 58841-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,8-dimethoxydibenzo[b,d]furan
• 英文别名: 2,8-dimethoxydibenzofuran；2,8-dimethoxy-dibenzofuran
• CAS: 58841-71-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: YQDFIFFQSXMDIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-89 °C
• 沸点：
  187 °C
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-dimethoxydibenzo[b,d]furan 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以35%的产率得到3,7-dibromo-2,8-dimethoxydibenzo[b,d]furan
  参考文献：
  名称：

  [EN] ELECTROACTIVE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ÉLECTROACTIFS

  摘要：

  提供一种具有化学式(I)、化学式(II)或化学式(III)的化合物。变量在此处有详细描述。

  公开号：

  WO2018097937A1
• 作为产物：
  描述：

  2,8 - 二溴二苯并呋喃 在 sodium hydroxide 、 铜 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 2,8-dimethoxydibenzo[b,d]furan
  参考文献：
  名称：

  Dibenzofuran. XX. 2,3,7,8-Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01233a042

文献信息

• Catalyst‐Free Synthesis of O‐Heteroacenes by Ladderization of Fluorinated Oligophenylenes
  作者：Mikhail Feofanov、Vladimir Akhmetov、Ryo Takayama、Konstantin Amsharov

  DOI：10.1002/anie.202007427

  日期：2021.3

  substitution even in the presence of strong electron‐donating groups and enables de‐tert‐butylation required for the complete annulation. Also demonstrated is the applicability of the method to introduce five‐, six‐, and seven‐membered rings containing oxygen, whereas multiple annulations also open up a short synthetic path to ladder‐type O‐heteroacenes and oligodibenzofurans.

  报道了一种新颖的无催化剂方法，用于从氟化低聚亚苯基制得苯并环氧基的含氧杂环。与现有方法不同，本发明的反应不需要含氧的前体，而是依赖于外部氧源叔丁醇钾，它可作为O 2−合成子。该反应的自由基性质即使在存在强供电子基团的情况下也能促进亲核取代，并能实现完全环化所需的叔丁基化。还证明了该方法适用于引入含氧的五元，六元和七元环，而多次环化也为阶梯型邻杂并苯和低聚二苯并呋喃开辟了一条短的合成途径。
• Simple and efficient synthesis of various dibenzofuran carbaldehydes
  作者：Thirumal Yempala、Bruce K. Cassels

  DOI：10.1080/00397911.2016.1235201

  日期：2016.12.1

  simple and efficient methods for the synthesis of various formyl derivatives of dibenzofuran. The aldehydes reported are prepared in at most three steps and in yields greater than 60% from commercially available dibenzofuran, with one exception where isomers must be separated. The protocols described involve either formylation of previously functionalized dibenzofuran derivatives or the initial introduction

  摘要 我们在此报告了合成二苯并呋喃的各种甲酰基衍生物的简单有效的方法。报道的醛类是由市售的二苯并呋喃最多分三步制备的，产率超过 60%，但必须分离异构体的情况除外。所描述的协议涉及先前功能化的二苯并呋喃衍生物的甲酰化或甲酰基的初始引入和随后在所述标准反应条件下的进一步功能化。我们还报道了一种以高产率（两步共 65%）合成关键甲氧基二苯并呋喃的有效且简单的方法。图形概要
• Access to Electron‐Rich Dibenzofurans through NBu₄OAc‐Mediated Palladium Catalysis
  作者：Mark Power、Katrina Mackey、Mark E. Light、David J. Jones、Gerard P. McGlacken

  DOI：10.1002/ejoc.202300790

  日期：2023.11.21

  Dibenzofuran and its derivatives are ubiquitous and important medicinal and natural products. Many contain electron-donating substituents. Herein, we report a Pd-catalysed C−H functionalisation protocol that works with electron-rich arenes. We use tetrabutylammonium acetate (NBu4OAc), which we suspect can act as base and ligand, rendering this protocol a simple and efficient route to dibenzofurans

  二苯并呋喃及其衍生物是普遍存在且重要的药用和天然产物。许多含有供电子取代基。在此，我们报告了一种适用于富电子芳烃的 Pd 催化的 C−H 功能化方案。我们使用乙酸四丁基铵 (NBu 4 OAc)，我们怀疑它可以充当碱和配体，使该方案成为二苯并呋喃的简单而有效的途径。
• Electroactive compounds
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：US11239426B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  There is provided a compound having Formula (I), Formula (II), or Formula (III). The variables are described in detail herein.

  本发明提供了一种具有式（I）、式（II）或式（III）的化合物。本文将对这些变量进行详细描述。
• 一种可见光光催化制备苯并环氧化杂环的方法
  申请人：河南大学

  公开号：CN117603174A

  公开（公告）日：2024-02-27

  本发明公开一种可见光光催化制备苯并环氧化杂环的方法，属于有机化学合成领域，本发明具有以下优点：（1）该方法以氟化低聚亚苯基化合物为原料，叔丁醇钾作为外部氧源，在300‑500 nm为光源催化下生成苯并环氧化杂环等产物；（2）该方法不使用催化剂，通过可见光照射形成自由基性质的亲核取代得到产物。本发明提供苯并环氧化杂环的合成方法，在空气中或密闭空气中将氟化低聚亚苯基还原合成苯并环氧化杂环化合物粗品；本发明操作简便，底物适应性广，具有无催化剂、反应条件温和、廉价易得、收率高，后处理简单等特点，具有较好的应用前景。