(5S)-3-(3-fluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)-5-[(isoxazol-3-ylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 882185-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (5S)-3-(3-fluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)-5-[(isoxazol-3-ylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5S)-3-(3-fluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)-5-[(1,2-oxazol-3-ylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 882185-14-0
• 化学式: C₁₇H₂₀FN₅O₃
• 分子量: 361.376
• InChiKey: PQUNKRGWKYCTOS-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2,1,3-苯并恶唑 、 (5S)-3-(3-fluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)-5-[(isoxazol-3-ylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (5S)-3-{4-[4-(2,1,3-benzoxadiazol-5-yl)piperazin-1-yl]-3-fluorophenyl}-5-[(isoxazol-3-ylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE A ACTIVITE ANTIMICROBIENNE

  摘要：

  本发明涉及取代苯基噁唑烷酮及其制备方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。这些化合物可以是有用的抗微生物剂，特别是对许多人类和兽医病原体具有特效，包括革兰氏阳性厌氧细菌（例如，多耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌）、厌氧菌（例如，拟杆菌属和梭菌属物种）和耐酸菌（例如，结核分枝杆菌、分枝杆菌和分枝杆菌属）。公式（I）。

  公开号：

  WO2006035283A1
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-3-{4-[4-(2,1,3-benzoxadiazol-5-yl)piperazin-1-yl]-3-fluorophenyl}-5-[(isoxazol-3-ylamino)methyl]-1,3-oxazolidm-2-one 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5S)-3-(3-fluoro-4-piperazin-1-ylphenyl)-5-[(isoxazol-3-ylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE A ACTIVITE ANTIMICROBIENNE

  摘要：

  本发明涉及取代苯基噁唑烷酮及其制备方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。这些化合物可以是有用的抗微生物剂，特别是对许多人类和兽医病原体具有特效，包括革兰氏阳性厌氧细菌（例如，多耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌）、厌氧菌（例如，拟杆菌属和梭菌属物种）和耐酸菌（例如，结核分枝杆菌、分枝杆菌和分枝杆菌属）。公式（I）。

  公开号：

  WO2006035283A1

文献信息

• Synthesis and biological activity of novel oxazolidinones
  作者：Biswajit Das、A.V.S. Rajarao、Sonali Rudra、Ajay Yadav、Abhijit Ray、Manisha Pandya、Ashok Rattan、Anita Mehta

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.09.054

  日期：2009.11

  A number of 5-substituted derivatives of Ranbezolid, a novel oxazolidinone were synthesized. Antibacterial activity of the compounds against a number of sensitive and resistant bacteria showed promising results. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE A ACTIVITE ANTIMICROBIENNE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006035283A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention relates to substituted phenyl oxazolidinones and processes for preparing thereof. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the present invention. Such compounds can be useful antimicrobial agents that can be particularly effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria (e.g., multiple-resistant staphylococci, streptococci and enterococci), anaerobic organisms (e.g., Bacterioides spp. and Clostridia spp. species), and acid-fast organisms (e.g., Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp).Formula (I).

  本发明涉及取代苯基噁唑烷酮及其制备方法。本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。这些化合物可以是有用的抗微生物剂，特别是对许多人类和兽医病原体具有特效，包括革兰氏阳性厌氧细菌（例如，多耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌）、厌氧菌（例如，拟杆菌属和梭菌属物种）和耐酸菌（例如，结核分枝杆菌、分枝杆菌和分枝杆菌属）。公式（I）。