5,7-dimethyl-2-(1-homopiperazinyl)benzoxazole | 1049785-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5,7-dimethyl-2-(1-homopiperazinyl)benzoxazole
• 英文别名: 2-(1,4-Diazepan-1-yl)-5,7-dimethyl-1,3-benzoxazole；2-(1,4-diazepan-1-yl)-5,7-dimethyl-1,3-benzoxazole
• CAS: 1049785-52-5
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O
• 分子量: 245.324
• InChiKey: JEJYKJCRWXIFMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethyl-2-(1-homopiperazinyl)benzoxazole 、 [11C]methyl triflate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 5,7-dimethyl-2-(4-[11C]methyl-1-homopiperazinyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  合成新的碳11标记的5-HT（3）受体PET成像的苯并恶唑衍生物。

  摘要：

  5-HT（3）受体是开发用于脑，心脏病和癌症疾病的治疗剂以及用于生物医学成像技术PET的成像剂的有吸引力的靶标。苯并恶唑衍生物是一类新型的具有高结合亲和力的5-HT（3）受体部分激动剂。碳11标记的苯并恶唑衍生物已被合成为用于成像5-HT（3）受体的新的潜在PET放射性配体。目标示踪剂是通过使用[（11）C] CH（3）OTf通过其相应前体的N-[（11）C]甲基化制备的，并通过HPLC纯化程序以40-50％的放射化学收率分离，将其衰减校正为基于[（11）C] CO（2）的轰炸（EOB）结束。从EOB开始，总的合成时间为20-25分钟。放射化学纯度> 99％，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.10.017
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 2-mercapto-5,7-dimethylbenzoxazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5,7-dimethyl-2-(1-homopiperazinyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  合成新的碳11标记的5-HT（3）受体PET成像的苯并恶唑衍生物。

  摘要：

  5-HT（3）受体是开发用于脑，心脏病和癌症疾病的治疗剂以及用于生物医学成像技术PET的成像剂的有吸引力的靶标。苯并恶唑衍生物是一类新型的具有高结合亲和力的5-HT（3）受体部分激动剂。碳11标记的苯并恶唑衍生物已被合成为用于成像5-HT（3）受体的新的潜在PET放射性配体。目标示踪剂是通过使用[（11）C] CH（3）OTf通过其相应前体的N-[（11）C]甲基化制备的，并通过HPLC纯化程序以40-50％的放射化学收率分离，将其衰减校正为基于[（11）C] CO（2）的轰炸（EOB）结束。从EOB开始，总的合成时间为20-25分钟。放射化学纯度> 99％，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.10.017

文献信息

• Synthesis of new carbon-11 labeled benzoxazole derivatives for PET imaging of 5-HT3 receptor
  作者：Mingzhang Gao、Min Wang、Gary D. Hutchins、Qi-Huang Zheng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.10.017

  日期：2008.7

  in brain, heart and cancer diseases, and imaging agents for use in biomedical imaging technique PET. Benzoxazole derivatives are a novel class of 5-HT(3) receptor partial agonists with high binding affinity. Carbon-11 labeled benzoxazole derivatives have been synthesized as new potential PET radioligands for imaging 5-HT(3) receptor. The target tracers were prepared by N-[(11)C]methylation of their

  5-HT（3）受体是开发用于脑，心脏病和癌症疾病的治疗剂以及用于生物医学成像技术PET的成像剂的有吸引力的靶标。苯并恶唑衍生物是一类新型的具有高结合亲和力的5-HT（3）受体部分激动剂。碳11标记的苯并恶唑衍生物已被合成为用于成像5-HT（3）受体的新的潜在PET放射性配体。目标示踪剂是通过使用[（11）C] CH（3）OTf通过其相应前体的N-[（11）C]甲基化制备的，并通过HPLC纯化程序以40-50％的放射化学收率分离，将其衰减校正为基于[（11）C] CO（2）的轰炸（EOB）结束。从EOB开始，总的合成时间为20-25分钟。放射化学纯度> 99％，