1-(4-methyl-naphthalen-2-yl)-pyrrolidine | 1174508-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-methyl-naphthalen-2-yl)-pyrrolidine
• 英文别名: 1-(4-Methylnaphthalen-2-yl)pyrrolidine；1-(4-methylnaphthalen-2-yl)pyrrolidine
• CAS: 1174508-55-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: FGOOVCGRVATBTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 3-(2-Acetylphenyl)prop-2-ynyl ethyl carbonate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到1-(4-methyl-naphthalen-2-yl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的氨基苯氮杂化反应一锅法合成高度取代的芳香胺衍生物

  摘要：

  开发了一种新颖且方便的Pd（0）催化与炔丙基化合物的碳环化反应，用于一锅操作合成高度取代的芳族胺衍生物。在此过程中，观察到氨基苯甲酸酯化的重大突破。此外，该反应似乎是非常普遍的，并且适用于多种胺。

  DOI：

  10.1021/ol901265b

文献信息

• Benzannulation from Alkyne without Metallic Catalysts at Room Temperature to 100 °C
  作者：Tienan Jin、Fan Yang、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/ol902742u

  日期：2010.1.15

  An efficient, novel metal-catalyst-free aminobenzannulation of 2-(prop-2-ynyl)(oxo)benzenes 1 with various dialkylamines 2 afforded a variety of 2-aminonaphthalenes 3 in good to excellent yields under mild reaction conditions at room temperature to 100 degrees C (at most).
• One-Pot Synthesis of Highly Substituted Aromatic Amine Derivatives via Pd-Catalyzed Aminobenzannulation Reaction
  作者：Fa-Rong Gou、Peng-Fei Huo、Hai-Peng Bi、Zheng-Hui Guan、Yong-Min Liang

  DOI：10.1021/ol901265b

  日期：2009.8.6

  convenient Pd(0)-catalyzed carboannulation with propargylic compounds for the synthesis of highly substituted aromatic amine derivatives in a one-pot operation was developed. In this process, a significant breakthrough in aminobenzannulation is observed. Moreover, the reaction appears to be very general and suitable for a variety of amines.

  开发了一种新颖且方便的Pd（0）催化与炔丙基化合物的碳环化反应，用于一锅操作合成高度取代的芳族胺衍生物。在此过程中，观察到氨基苯甲酸酯化的重大突破。此外，该反应似乎是非常普遍的，并且适用于多种胺。