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1-(4-Morpholinyl)tricyclo[4.4.0.0~2,5~]decane-2-carboxamide | 117927-41-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-Morpholinyl)tricyclo[4.4.0.0~2,5~]decane-2-carboxamide
英文别名
1-morpholin-4-yltricyclo[4.4.0.02,5]decane-2-carboxamide
1-(4-Morpholinyl)tricyclo[4.4.0.0~2,5~]decane-2-carboxamide化学式
CAS
117927-41-0
化学式
C15H24N2O2
mdl
——
分子量
264.368
InChiKey
VHTKZMLCDHTFHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    435.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇1-(4-Morpholinyl)tricyclo[4.4.0.0~2,5~]decane-2-carboxamide 在 resine cationique Amberlyst 15 作用下, 反应 24.0h, 以75%的产率得到Methyl 2-(2-oxocyclohexyl)cyclobutanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    环丁烯亲电试剂的反应:因子决定因素衍生双环[2.2.0]己酸酯
    摘要:
    当与不同的酮烯胺反应时,在溴化镁的存在下,1-甲氧基羰基-和1-氰基-环丁烯会生成α-环丁基酮或氨基-双环[2.2.0]己烷加合物。这些产物不是竞争性地形成的,但是显然是由于不同的反应而产生的。环丁烯腈与吗啉代烯胺进行独家环加成反应。所有其他试剂组合仅导致环丁基酮。研究了环加合物的一些反应,其中包括热解反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85833-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环丁烯亲电试剂的反应:因子决定因素衍生双环[2.2.0]己酸酯
    摘要:
    当与不同的酮烯胺反应时,在溴化镁的存在下,1-甲氧基羰基-和1-氰基-环丁烯会生成α-环丁基酮或氨基-双环[2.2.0]己烷加合物。这些产物不是竞争性地形成的,但是显然是由于不同的反应而产生的。环丁烯腈与吗啉代烯胺进行独家环加成反应。所有其他试剂组合仅导致环丁基酮。研究了环加合物的一些反应,其中包括热解反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85833-6
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文献信息

  • FRANCK-NEUMANN, M.;MIESCH, M.;BARTH, F., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 412-428
    作者:FRANCK-NEUMANN, M.、MIESCH, M.、BARTH, F.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions de cyclobutenes electrophiles avec les enamines
    作者:M. Franck-Neumann、M. Miesch、F. Barth
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85833-6
    日期:1988.1
    with different ketone enamines, in the presence of magnesium bromide, 1-methoxycarbonyl- and 1-cyano-cyclobutene lead to α-cyclobutyl ketones or to amino-bicyclo [2.2.0] hexane adducts. These products are not formed competitively, but apparently result from different reactions. The cyclobutene nitrile undergoes an exclusive cycloaddition reaction with morpholino enamines. All other reagent combinations
    当与不同的酮烯胺反应时,在溴化镁的存在下,1-甲氧基羰基-和1-氰基-环丁烯会生成α-环丁基酮或氨基-双环[2.2.0]己烷加合物。这些产物不是竞争性地形成的,但是显然是由于不同的反应而产生的。环丁烯腈与吗啉代烯胺进行独家环加成反应。所有其他试剂组合仅导致环丁基酮。研究了环加合物的一些反应,其中包括热解反应。
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