2-bromo-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ol | 115492-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-bromo-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ol
• 英文别名: 2-bromo-11-hydroxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepine；2-Bromo-6,11-dihydrobenzo[c][1]benzothiepin-11-ol
• CAS: 115492-02-9
• 化学式: C₁₄H₁₁BrOS
• 分子量: 307.211
• InChiKey: XVMFFXVKTTYDSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  166.5-167 °C(Solvent: Benzene)
• 沸点：
  425.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.563±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-bromo-11-methoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]thiepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  具有TXA.sub.2拮抗活性的新型三环化合物，其化学式表示为(I)：##STR1##，可强烈拮抗血栓素A.sub.2的作用，并有望对缺血性疾病、脑血管疾病等具有预防和治疗作用。

  公开号：

  US04882351A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromodibenzothiepin-11(6H)-one 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-bromo-6,11-dihydrodibenzothiepin-11-ol
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic compounds

  摘要：

  具有TXA.sub.2拮抗活性的新型三环化合物，其化学式表示为(I)：##STR1##，可强烈拮抗血栓素A.sub.2的作用，并有望对缺血性疾病、脑血管疾病等具有预防和治疗作用。

  公开号：

  US04882351A1

文献信息

• Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol Acyltransferase. 1. Synthesis and Hypocholesterolemic Activity of Dibenz[b,e]oxepin-11-carboxanilides
  作者：Toshiaki Kumazawa、Masashi Yanase、Hiroyuki Harakawa、Hiroyuki Obase、Shiro Shirakura、Eiko Ohishi、Shoji Oda、Kazuhiro Kubo、Koji Yamada

  DOI：10.1021/jm00032a014

  日期：1994.3

  inhibitory activity, and the potency increased with increasing size of the substituents, with maximum potency being obtained with a 2,6-diisopropyl substitution. The position of the substituent on the dibenz[b,e]oxepin ring system influenced the activity, and substitution at position 2 was critical for potent activity. The electronic effect of the substituent at position 2 does not influence activity, but

  根据已报道的酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的结构，制备了一系列的N-苯基-6,11-二氢二苯并[b，e]氧杂环庚烷-11-羧酰胺及其相关衍生物。测试了这些化合物的体外抑制ACAT（胆固醇喂养的兔子肝脏微粒体）和体内降低胆固醇喂养的金仓鼠血清总胆固醇的能力。体外的构效关系如下。苯胺中2和6位的取代导致有效的抑制活性，并且效力随着取代基大小的增加而增加，其中最大的效力是通过2,6-二异丙基取代获得的。苯并[b，e]氧杂环丁烯环系统上取代基的位置会影响活性，位置2的取代对于有效活性至关重要。2位取代基的电子效应不影响活性，但蓬松度似乎是重要的因素。化合物的亲脂性在确定ACAT抑制活性中也起着重要作用。在测试的化合物中，2-溴-N-（2,6-二异丙基苯基）-6,11-二氢二苯并-[b，e] ++ + oxepin-11-羧酰胺（33，KF17828）显示出显着的体外活性（兔肝微粒体IC50
• Sindelar, Karel; Holubek, Jiri; Matousova, Oluse, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 2, p. 340 - 360
  作者：Sindelar, Karel、Holubek, Jiri、Matousova, Oluse、Svatek, Emil、Valchar, Milan、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sindelar, Karel; Valenta, Vladimir; Holubek, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1990, vol. 55, # 1, p. 282 - 295
  作者：Sindelar, Karel、Valenta, Vladimir、Holubek, Jiri、Matousova, Oluse、Protiva, Miroslav

  DOI：——

  日期：——
• Polivka, Zdenek; Metys, Jan; Protiva, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 8, p. 1806 - 1811
  作者：Polivka, Zdenek、Metys, Jan、Protiva, Miroslav

  DOI：——

  日期：——
• POLIVKA, ZDENEK;PROTIVA, MIROSLAV;METYS, JAN
  作者：POLIVKA, ZDENEK、PROTIVA, MIROSLAV、METYS, JAN

  DOI：——

  日期：——