N,N,O-tris<(methyl)carbaminoxy>hydroxylamine | 24954-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,O-tris<(methyl)carbaminoxy>hydroxylamine
• 英文别名: N,N,O-Tris(methylcarbamoyl)-hydroxyamin；[bis(methylcarbamoyl)amino] N-methylcarbamate
• CAS: 24954-53-8
• 化学式: C₆H₁₂N₄O₄
• 分子量: 204.186
• InChiKey: AFZZRNZYFYBUKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-158 °C
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,O-tris<(methyl)carbaminoxy>hydroxylamine 、 sodium hydroxide 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZINNER G.; MENZEL M.; ISENSEE G., CHEM.-ZTG., 1979, 103, NO 1, 18-19

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸甲酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到N,N,O-tris<(methyl)carbaminoxy>hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  一步合成 3,5-diimino-1,2,4-oxadiazolidines

  摘要：

  由N-取代羟胺1和碳二亚胺2一步合成得到标题化合物4；它们的水解可以通过5-6分两步进行，其中6a也可以由1a和异氰酸甲酯(7)一步得到。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140313

文献信息

• Sheludyakov, V. D.; Lebedeva, A. B.; Gusev, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 3, p. 558 - 561
  作者：Sheludyakov, V. D.、Lebedeva, A. B.、Gusev, A. I.、Apal'kova, G. M.、Polyakova, M. V.、Kirilin, A. D.

  DOI：——

  日期：——
• SCHECKER H.-G.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 3, 268-271
  作者：SCHECKER H.-G.、 ZINNER G.

  DOI：——

  日期：——
• SHELUDYAKOV, V. D.;LEBEDEVA, A. B.;GUSEV, A. I.;APALKOVA, T. M.;POLYAKOVA+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 3, 630-634
  作者：SHELUDYAKOV, V. D.、LEBEDEVA, A. B.、GUSEV, A. I.、APALKOVA, T. M.、POLYAKOVA+

  DOI：——

  日期：——
• Einstufige Synthese von 3,5-Diimino-1,2,4-oxadiazolidinen
  作者：Heinz-Günther Schecker

  DOI：10.1002/ardp.19813140313

  日期：——

  Die Titelverbindungen 4 lassen sich aus N‐substituierten Hydroxylaminen 1 und Carbodiimiden 2 in einstufiger Synthese gewinnen; ihre Hydrolyse kann zweistufig über 5 zu 6 durchgeführt werden, von denen 6a auch einstufig aus 1a und Methylisocyanat (7) erhältlich ist.

  由N-取代羟胺1和碳二亚胺2一步合成得到标题化合物4；它们的水解可以通过5-6分两步进行，其中6a也可以由1a和异氰酸甲酯(7)一步得到。
• ZINNER G.; MENZEL M.; ISENSEE G., CHEM.-ZTG., 1979, 103, NO 1, 18-19
  作者：ZINNER G.、 MENZEL M.、 ISENSEE G.

  DOI：——

  日期：——