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N,N,O-tris<(methyl)carbaminoxy>hydroxylamine
N,N,O-tris<(methyl)carbaminoxy>hydroxylamine | 24954-53-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N,O-tris<(methyl)carbaminoxy>hydroxylamine
英文别名
N,N,O-Tris(methylcarbamoyl)-hydroxyamin;[bis(methylcarbamoyl)amino] N-methylcarbamate
CAS
24954-53-8
化学式
C
6
H
12
N
4
O
4
mdl
——
分子量
204.186
InChiKey
AFZZRNZYFYBUKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
155-158 °C
密度:
1.284±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.2
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
99.8
氢给体数:
3
氢受体数:
4
SDS
SDS:ece271c1c1aba1e102f4f4bdaec319e1
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N,O-tris<(methyl)carbaminoxy>hydroxylamine
、
sodium hydroxide
以35%的产率得到
参考文献:
名称:
ZINNER G.; MENZEL M.; ISENSEE G., CHEM.-ZTG., 1979, 103, NO 1, 18-19
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
异氰酸甲酯
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 4.0h, 以69%的产率得到N,N,O-tris<(methyl)carbaminoxy>hydroxylamine
参考文献:
名称:
一步合成 3,5-diimino-1,2,4-oxadiazolidines
摘要:
由N-取代羟胺1和碳二亚胺2一步合成得到标题化合物4;它们的水解可以通过5-6分两步进行,其中6a也可以由1a和异氰酸甲酯(7)一步得到。
DOI:
10.1002/ardp.19813140313
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Sheludyakov, V. D.; Lebedeva, A. B.; Gusev, A. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1985, vol. 55, # 3, p. 558 - 561
作者:
Sheludyakov, V. D.、Lebedeva, A. B.、Gusev, A. I.、Apal'kova, G. M.、Polyakova, M. V.、Kirilin, A. D.
DOI:
——
日期:
——
SCHECKER H.-G.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 3, 268-271
作者:
SCHECKER H.-G.、 ZINNER G.
DOI:
——
日期:
——
SHELUDYAKOV, V. D.;LEBEDEVA, A. B.;GUSEV, A. I.;APALKOVA, T. M.;POLYAKOVA+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 3, 630-634
作者:
SHELUDYAKOV, V. D.、LEBEDEVA, A. B.、GUSEV, A. I.、APALKOVA, T. M.、POLYAKOVA+
DOI:
——
日期:
——
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