2-isopropylthiolane | 61568-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-isopropylthiolane
• 英文别名: 2-Isopropyl-thiacyclopentane；2-propan-2-ylthiolane
• CAS: 61568-35-2
• 化学式: C₇H₁₄S
• 分子量: 130.254
• InChiKey: GONQWPIOWIVQPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180-185 °C
• 密度：
  0.928±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1014

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropylthiolane 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以30%的产率得到(1S,2R)-2-propan-2-ylthiolane 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  由2-烷基硫烷和2-烷基硫烷的立体构象立体选择合成顺式和反式对甲苯磺酰基亚砜亚胺和亚砜

  摘要：

  制备具有2-甲基，2-乙基，2-异丙基和2-叔丁基的噻吩和硫杂环戊烷衍生物，并通过各种立体选择性方法将其转化为顺式和反式亚硫亚胺和亚砜。顺式sulphilimines通过使用T-BuOCl和TsNH形成-在一个两阶段过程，而环状硫化物通过氯胺-T主要转化成反式- sulphilimines。通过不同的氧化方法获得了富含顺式和反式异构体的亚砜。通过hplc测量非对映异构产物分布，并通过13 C NMR光谱法确定非对映异构体的构型。通过分析13 C NMR和X射线数据确定了亚砜亚胺的优选构象。如图13所示在13 C NMR光谱中，亚硫亚胺和亚砜的构型是相似的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88170-9
• 作为产物：
  描述：

  2-chlorosulfolane 、 异丙基溴化镁 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JALSOVSZKY I.; RUFF F.; KAJTAR-PEREDY M.; KOEVESDI I.; KUCSMAN A., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 20, 5649-5656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted Amidine Compounds for Combating Animal Pests
  申请人：Kaiser Florian

  公开号：US20110257011A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The invention relates to substituted amidine compounds of formula (I), to the enantiomers, diastereomers and salts thereof and to compositions comprising such compounds. The invention also relates to the use of the substituted amidine compounds, of their salts or of compositions comprising them for combating animal pests. Furthermore the invention relates also to methods of applying such substituted amidine compounds. The substituted amidine compounds of the present invention are defined by the following formula I: wherein A 1 to A 4 , B 1 to B 3 , R 1 to R 3 , (R 4 ) p , (R 5 ) q , X and Y are defined as in the description.

  本发明涉及公式（I）的取代氨基化合物，其对映异构体、对映异构体和其盐以及含有这种化合物的组合物。本发明还涉及使用取代氨基化合物、其盐或含有它们的组合物来对抗动物害虫。此外，本发明还涉及应用这种取代氨基化合物的方法。本发明的取代氨基化合物由以下公式I定义：其中A1到A4，B1到B3，R1到R3，（R4）p，（R5）q，X和Y如描述中所定义。
• Substituted ketonic isoxazoline compounds and derivatives for combating animal pests
  申请人：Koerber Karsten

  公开号：US20120309620A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention relates to substituted ketonic isoxazoline compounds of formula (I), to the enantiomers, diastereomers and salts thereof and to compositions comprising such compounds. The invention also relates to the use of the substituted ketonic isoxazoline compounds, of their salts or of compositions comprising them for combating animal pests. Furthermore the invention relates also to methods of applying such substituted ketonic isoxazoline compounds. The substituted ketonic isoxazoline compounds of the present invention are defined by the following formula I: wherein A 1 to A 4 , R 1 to R 3 , (R 4 ) p , (R 5 ) q , X and (G) m are defined as in the description.

  本发明涉及式(I)的取代酮异噁唑化合物，其对映异构体、二对映异构体和盐，以及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及使用所述取代酮异噁唑化合物、其盐或包含它们的组合物来对抗动物害虫。此外，本发明还涉及应用这些取代酮异噁唑化合物的方法。本发明的取代酮异噁唑化合物由以下式(I)定义：其中A1至A4、R1至R3、(R4)p、(R5)q、X和(G)m的定义如描述中所示。
• SUBSTITUTED 3-PHENYLPROPYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OPHTHALMIC DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Acucela Inc.

  公开号：US20160229831A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating neurodegenerative diseases and disorders, particularly ophthalmic diseases and disorders. Provided herein are substituted 3-phenylpropylamine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compositions are useful for treating and preventing ophthalmic diseases and disorders, including age-related macular degeneration (AMD) and Stargardt's Disease.

  本发明涉及治疗神经退行性疾病和疾病的组合物和方法，特别是眼科疾病和疾病。本文提供了替代的3-苯基丙胺衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述组合物对于治疗和预防眼科疾病和疾病，包括年龄相关性黄斑变性（AMD）和Stargardt病具有用处。
• Methyl- and Trifluoromethyl-Substituted Pyrrolopyridine Modulators of RORC2 and Methods of Use Thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160090381A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The present invention provides methyl- and trifluoromethyl-substituted pyrrolopyridines, pharmaceutical compositions thereof, methods of modulating RORγ activity and/or reducing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating various medical disorders using such pyrrolopyridines and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了甲基和三氟甲基取代的吡咯吡啶，其药物组成物，调节RORγ活性和/或减少受试者中IL-17的数量的方法，以及使用这种吡咯吡啶和药物组成物治疗各种医学疾病的方法。
• Oxadiazolones as transient receptor potential channel inhibitors
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10913742B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The invention relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as respiratory disorders or pain.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 及其药学上可接受的盐类。此外，本发明还涉及式（I）化合物的制造方法和使用方法，以及含有此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗由 TRPA1 介导的疾病和病症，如呼吸系统疾病或疼痛。

表征谱图