coenzyme Q₁ chromanol | 3626-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: coenzyme Q₁ chromanol
• 英文别名: ubichromanol；6-Hydroxy-7,8-dimethoxy-2,2,5-trimethyl-chroman；7,8-Dimethoxy-2,2,5-trimethyl-3,4-dihydrochromen-6-ol
• CAS: 3626-85-5
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: HNPOCOCNVNOLBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  coenzyme Q₁ chromanol 、 磺酰氯 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MURASE KIYOSHI; MATSUMOTO JUN; TAMAZAWA KAZUHARU; TAKAHASHI KOZO; MURAKAM+, YAMANOUTI SEHJYAKU KEHNKYU XOKOKU, RERT YAMANOUCHI CENT. RES. LAV., 1974,+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 tin(ll) chloride 作用下， 反应 0.5h， 生成 coenzyme Q₁ chromanol
  参考文献：
  名称：

  ESR studies of coenzyme Q1, chromanoxyl and chromenoxyl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90078-4

文献信息

• Synthesis and stopped-flow investigation of antioxidant activity of tocopherols. Finding of new tocopherol derivatives having the highest antioxidant activity among phenolic antioxidants
  作者：Kazuo Mukai、Kazuya Okabe、Hironobu Hosose

  DOI：10.1021/jo00264a011

  日期：1989.2
• ESR studies of coenzyme Q1, chromanoxyl and chromenoxyl radicals
  作者：Kazuo Mukai、Takae Ikeuchi、Chie Morimoto、Kazuhiko Ishizu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90078-4

  日期：1984.1
• MURASE KIYOSHI; MATSUMOTO JUN; TAMAZAWA KAZUHARU; TAKAHASHI KOZO; MURAKAM+, YAMANOUTI SEHJYAKU KEHNKYU XOKOKU, RERT YAMANOUCHI CENT. RES. LAV., 1974,+
  作者：MURASE KIYOSHI、 MATSUMOTO JUN、 TAMAZAWA KAZUHARU、 TAKAHASHI KOZO、 MURAKAM+

  DOI：——

  日期：——