trans-3'-methoxystilbene-2-carboxylic acid | 81428-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-3'-methoxystilbene-2-carboxylic acid
• 英文别名: m-methoxystilbene-2-carboxylic acid；3'-Methoxy-trans-stilben-carbonsaeure-(2)；trans-3'-Methoxy-stilben-2-carbonsaeure；2-[2-(3-Methoxy-phenyl)-vinyl]-benzoic acid；2-[(E)-2-(3-methoxyphenyl)ethenyl]benzoic acid
• CAS: 81428-84-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: HLHAZVUTKZVLPO-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-3'-methoxystilbene-2-carboxylic acid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到2-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Facile Synthesis of 3-Methoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one: Application to the Acid-Labile Peptide Amide Linker Containing the 10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene Moiety.

  摘要：

  简单合成了3-甲氧基-10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]环庚烯-5-酮（5），通过m-甲氧基芪-2-羧酸（3）制备含有10, 11-二氢-5H-二苯并[a, d]环庚烯-5-基团的温和酸易裂解肽酰胺连接剂，用于Fmoc（9-芴甲氧羰基）固相肽合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.1157
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-methoxystyrenyl)benzoic acid methyl ester 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以30 %的产率得到trans-3'-methoxystilbene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  含酚手性硫脲催化茋甲酸的5-外型选择性不对称溴内酯化反应

  摘要：

  我们开发了一种带有苯酚部分的新型硫脲路易斯碱催化剂，用于二苯乙烯甲酸的对映选择性 5-外型-溴内酯化反应，得到手性 3-取代的苯并呋喃酮。苯酚部分对于对映体和区域选择性至关重要。

  DOI：

  10.1039/d3ob01895d

文献信息

• Metal‐ and Oxidant‐Free Electrosynthesis of Heterocycles from 1,2‐Diarylalkene Derivatives
  作者：Eunsoo Yu、Hyungguk Kim、Cheol‐Min Park

  DOI：10.1002/adsc.202200847

  日期：2022.12.8

  Synthesis of heterocycles from 1,2-diarylalkene derivatives through electrosynthesis under metal- and oxidant-free conditions has been discovered. Cathodic reduction of 2-alkenylbenzoic acid or anodic oxidation of 2-alkenylbenzamide, 2-alkenylphenol and 2-alkenylaniline leads to the formation of reactive radical intermediates which afford corresponding phthalide, isochroman-1-one, isoindolin-1-one

  已经发现在无金属和无氧化剂的条件下通过电合成从 1,2-二芳基烯烃衍生物合成杂环。2-烯基苯甲酸的阴极还原或 2-烯基苯甲酰胺、2-烯基苯酚和 2-烯基苯胺的阳极氧化导致反应性自由基中间体的形成，这些中间体提供相应的苯酞、异色满-1-酮、异吲哚啉-1-酮、苯并呋喃和吲哚以良好的官能团耐受性满足产量。有趣的是，在不同的反应溶剂中发现了不同的化学选择性。进行了几项机理研究，包括循环伏安法研究和控制实验，以阐明反应机理。
• Verfahren zur Herstellung von (Z)-2-(2-Arylethenyl)-arylcarbonsäuren
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0275501A1

  公开（公告）日：1988-07-27

  Herstellung von (Z)-2-(2-Arylethenyl)-arylcarbonsäuren der allgemeinen Formel I in welcher A eine Gruppierung zur Vervollständigung eines aromatischen Ringsystems und Ar einen aromatischen Rest bedeutet, durch Umsetzung einer 2-Formyl-arylcarbonsäure der allgemeinen Formel II mit einem (Arylmethyl)phosphoniumsalz der allgemeinen Formel III, in der R¹, R² und R³ für organische Reste stehen und X Halogen bedeutet, in Gegenwart einer Base bei Temperaturen zwischen (-20) und +30°C, indem man die Umsetzung in Gegenwart eines C₁-C₅-Alkanols und/oder C₂-C₄-Alkan­diols ausführt.

  通式Ⅰ的(Z)-2-(2-芳基乙烯基)-芳基羧酸的制备，其中 A 是用于完成芳香环系统的基团，Ar 是芳香基，方法是通式Ⅱ的 2-甲酰基-芳基羧酸与通式Ⅲ的(芳基甲基)鏻盐反应，其中 R¹、R² 和 R³ 是有机基，X 是卤素，反应温度为(-20)至 +30°C，在碱存在下，在 C₁-C₅-烷醇和/或 C₂-C₄-烷二醇存在下进行。
• Vejdelek,Z.J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 776 - 794
  作者：Vejdelek,Z.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Bellinger, Geoffrey C. A.; Campbell, William E.; Giles, Robin G. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 12, p. 2819 - 2826
  作者：Bellinger, Geoffrey C. A.、Campbell, William E.、Giles, Robin G. F.、Tobias, Julius D.

  DOI：——

  日期：——
• GEOFFREY, C. A., S. AFR. J. CHEM., 1982, 35, N 1, 37-38
  作者：GEOFFREY, C. A.

  DOI：——

  日期：——