2-cyclohexyl-1,2-diaza-spiro[2.5]octane-1-carboxylic acid cyclohexylamide | 64689-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyclohexyl-1,2-diaza-spiro[2.5]octane-1-carboxylic acid cyclohexylamide
• 英文别名: N,2-Dicyclohexyl-1,2-diazaspiro[2.5]octane-1-carboxamide；N,1-dicyclohexyl-1,2-diazaspiro[2.5]octane-2-carboxamide
• CAS: 64689-08-3
• 化学式: C₁₉H₃₃N₃O
• 分子量: 319.491
• InChiKey: UGYNEFIPGJIMIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  35.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-1,2-diaza-spiro[2.5]octane-1-carboxylic acid cyclohexylamide 在 盐酸 作用下， 生成 1,4-Dicyclohexylsemicarbazid
  参考文献：
  名称：

  氨基脲和氨基甲酸酯与醛的闭环反应

  摘要：

  1,2,4-三取代氨基脲与醛反应形成1,2,4-triazolidin-3-one的衍生物，而1,4-二取代氨基脲和3-取代氨基脲酯是六氢-1,2的衍生物， 4、给予5-四嗪。假设反应过程是通过碳鎓亚胺离子和 1,3-偶极 N'-酰化碳鎓亚胺 N-酰亚胺作为反应中间体。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100806

文献信息

• ZINNER G.; KRAUSE T.; DOERSCHNER K., ARCH. PHARM. <APBD-AJ>, 1977, 310, NO 8, 642-650
  作者：ZINNER G.、 KRAUSE T.、 DOERSCHNER K.

  DOI：——

  日期：——
• Ringschlußreaktionen von Semicarbaziden und Carbazinsäureestern mit Aldehyden
  作者：Gerwalt Zinner、Thomas Krause、Klaus Dörschner

  DOI：10.1002/ardp.19773100806

  日期：——

  Mit Aldehyden setzen sich 1,2,4‐trisubstituierte Semicarbazide zu Derivaten des 1,2,4‐Triazolidin‐3‐ons um, während 1,4‐disubstituierte Semicarbazide und 3‐substituierte Carbazinsäureester Derivate des Hexahydro‐1,2,4,5‐tetrazins geben. Der Reaktionsverlauf wird über Carbenium‐Iminium‐lonen und 1,3‐dipolare N'‐acylierte Carbenium‐iminium‐N‐imide als reaktive Zwischenstufen angenommen.

  1,2,4-三取代氨基脲与醛反应形成1,2,4-triazolidin-3-one的衍生物，而1,4-二取代氨基脲和3-取代氨基脲酯是六氢-1,2的衍生物， 4、给予5-四嗪。假设反应过程是通过碳鎓亚胺离子和 1,3-偶极 N'-酰化碳鎓亚胺 N-酰亚胺作为反应中间体。