3,4-二氢萘-2-磺酰氯 | 17070-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3,4-二氢萘-2-磺酰氯
• 英文名称: 3,4-dihydronaphthalene-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1,2-Dihydro-naphthalin-3-sulfonsaeurechlorid
• CAS: 17070-56-3
• 化学式: C₁₀H₉ClO₂S
• mdl: MFCD06655248
• 分子量: 228.699
• InChiKey: XFOWQBUKLCPMED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢萘-2-磺酰氯 在 potassium hydrogen difluoride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以96%的产率得到3,4-dihydronaphthalene-2-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]甲氧亚苄基内鎓盐和乙烯基磺酰氟的环加成反应–一种吡咯烷-3-磺酰氟的方法

  摘要：

  [3 + 2]各种乙烯基磺酰氟与未取代的甲亚胺叶立德的环加成反应会形成吡咯烷-3-磺酰氟。该方法具有可扩展性，并且该产品是硫（VI）-氟化物交换（SuFEx）的合适构建基块，已被称为另一种点击反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800521
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢萘 在 磺酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到3,4-二氢萘-2-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]甲氧亚苄基内鎓盐和乙烯基磺酰氟的环加成反应–一种吡咯烷-3-磺酰氟的方法

  摘要：

  [3 + 2]各种乙烯基磺酰氟与未取代的甲亚胺叶立德的环加成反应会形成吡咯烷-3-磺酰氟。该方法具有可扩展性，并且该产品是硫（VI）-氟化物交换（SuFEx）的合适构建基块，已被称为另一种点击反应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800521

文献信息

• Guenther,E. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1968, vol. 8, p. 111 - 112
  作者：Guenther,E. et al.

  DOI：——

  日期：——