N-phenoxycarbonyl-2',3'-dihydrospiro | 86485-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-phenoxycarbonyl-2',3'-dihydrospiro
• 英文别名: N-Phenoxycarbonylspiro[benzofuran-2(3H),4'(2'H)-isoquinoline]；phenyl spiro[1,3-dihydroisoquinoline-4,2'-3H-1-benzofuran]-2-carboxylate
• CAS: 86485-19-0
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃
• 分子量: 357.409
• InChiKey: VJMKCBCZEOXBEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenoxycarbonyl-2',3'-dihydrospiro 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2',3'-dihydrospiro
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-二氢螺[苯并呋喃-2（3H），4'（1'-H）异喹啉] s的合成。一种新颖的杂环系统

  摘要：

  描述了通过亲核芳香族氟化物置换环化反应合成新型的2'，3'-二氢螺（苯并呋喃-2（3 H），4'（1'H）异喹啉]环系统（IV），制备了各种衍生物还描述了IV以及前体4-（2-氟苄基）-1，2，3，4-四氢-4-异喹啉醇。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240336
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester 在 碘 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-phenoxycarbonyl-2',3'-dihydrospiro
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-二氢螺[苯并呋喃-2（3H），4'（1'-H）异喹啉] s的合成。一种新颖的杂环系统

  摘要：

  描述了通过亲核芳香族氟化物置换环化反应合成新型的2'，3'-二氢螺（苯并呋喃-2（3 H），4'（1'H）异喹啉]环系统（IV），制备了各种衍生物还描述了IV以及前体4-（2-氟苄基）-1，2，3，4-四氢-4-异喹啉醇。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240336

文献信息

• Spiro[benzofuranisoquinoline]s and their use as pharmaceuticals
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04374137A1

  公开（公告）日：1983-02-15

  Novel spiro[benzofuranisoquinoline]s, intermediates and processes for the preparation thereof and methods for alleviating pain, inhibiting convulsions, reducing blood pressure and producing diuresis employing the compounds or compositions thereof are disclosed.

  揭示了新型螺[苯并呋喃异喹啉]化合物、中间体及其制备方法，以及利用这些化合物或其组合物缓解疼痛、抑制痉挛、降低血压和产生利尿作用的方法。
• Substituted 1,2,3,4-tetrahydro-4-isoquinolinols
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04410699A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Novel spiro[benzofuranisoquinoline]s, intermediates and processes for the preparation thereof and methods for alleviating pain, inhibiting convulsions, reducing blood pressure and producing diuresis employing the compounds or compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了新型的螺[苯并呋喃异喹啉]化合物、中间体和制备方法，以及利用这些化合物或其组合物缓解疼痛、抑制惊厥、降低血压和产生利尿作用的方法。
• EFFLAND, R. C.;DAVIS, L.;KLEIN, J. T.
  作者：EFFLAND, R. C.、DAVIS, L.、KLEIN, J. T.

  DOI：——

  日期：——
• KLEIN, JOSEPH T.;DAVIS, LARRY;EFFLAND, RICHARD C., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 3, 725-731
  作者：KLEIN, JOSEPH T.、DAVIS, LARRY、EFFLAND, RICHARD C.

  DOI：——

  日期：——
• US4374137A
  申请人：——

  公开号：US4374137A

  公开（公告）日：1983-02-15