3-dimethylamino-1,2-diphenyl-propan-1-one hydrochloride | 25287-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-dimethylamino-1,2-diphenyl-propan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 3-dimethylamino-1,2-diphenyl-propan-1-one; hydrochloride；3-Dimethylamino-1,2-diphenyl-propan-1-on; Hydrochlorid；Dimethyl-(3-oxo-2,3-diphenylpropyl)azanium;chloride
• CAS: 25287-79-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO*ClH
• 分子量: 289.805
• InChiKey: BLOKTSBTOMCITO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethylamino-1,2-diphenyl-propan-1-one hydrochloride 在 sodium acetate 作用下， 反应 0.25h， 生成 1,2-diphenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-2-propen-1-ones 到 1-Indanones 的超强酸催化电环化。Oxonium-Carbenium Dications 电环化的动力学和理论研究

  摘要：

  需要强酸性条件来诱导芳基乙烯基酮的 Nazarov 型环化，尽管与 Nazarov 反应的化学类比表面上暗示 O-质子化单阳离子的直接电环化反应。在本文中，我们描述了 1-phenyl-2-propen-1-ones 的超酸催化原型环化。动力学测量揭示的这些环化反应的酸度依赖性强烈表明涉及 O,O-二质子化的双阳离子而不是 O-质子化的单阳离子。也就是说，1-苯基-2-丙烯-1-酮的环化代表氧鎓-碳正离子的电环化。我们还描述了 1-phenyl-2-propen-1-ones 的 2-位取代基的影响。从头算计算，基于密度泛函理论，

  DOI：

  10.1021/ja971100g
• 作为产物：
  描述：

  二苯基乙酮 、 N,N-二甲基氯烯亚胺 以96%的产率得到3-dimethylamino-1,2-diphenyl-propan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Keuper, Ralf; Risch, Nikolaus, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 717 - 723

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese von substituierten 2-Aminonicotinonitrilen
  作者：Reinhard Troschütz、Thomas Dennstedt

  DOI：10.1002/ardp.19943270107

  日期：——

  Mono‐, di‐ und trisubstituierte 2‐Aminonicotinonitrile vom Typ 8, 13, 14 und 19 lassen sich aus Keton‐Mannich‐Basen Hydrochloriden 4 · HCl, Enonen 12, β‐Aminovinylketonen 17, 3‐Aminoacrolein‐Derivaten 18 sowie Vinamidinium Perchloraten 21 und in situ erzeugtem 3,3‐Diamino‐acrylnitril (3) herstellen.

  可以从酮曼尼希碱、盐酸盐 4 HCl、烯酮 12、β-氨基乙烯基酮 17、3-氨基丙烯醛衍生物 18 和 vinamidinium 和高氯酸盐中获得 8、13、14 和 19 型的单、二和三取代的 2-氨基烟腈3,3-二氨基-丙烯腈 (3) 原位生成。
• Takahashi, Kimio; Shimizu, Sumio; Ogata, Masaru, Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 7, p. 809 - 816
  作者：Takahashi, Kimio、Shimizu, Sumio、Ogata, Masaru

  DOI：——

  日期：——
• Matrix compare analysis discriminates subtle structural differences in a family of novel antiproliferative agents, diaryl-3-hydroxy-2,3,3a,10a-tetrahydrobenzo[b]cycylopenta[e]azepine-4,10(1H,5H)-diones
  作者：Conrad Kunick、Carola Bleeker、Christian Prühs、Frank Totzke、Christoph Schächtele、Michael H.G. Kubbutat、Andreas Link

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.01.071

  日期：2006.4

  A diastereoselective synthesis of diaryl-3-hydroxy-2,3,3a,10a-tetrahydrobenzo[b]cycylopenta[e]azepine-4,10(1H,5H)-diones is described employing a tandem Michael-aldol addition as key step. The novel compounds exhibit antiproliferative activity in a panel of in vitro cultivated cancer cell lines. The bioinformatic tool COMPARE was able to discriminate between two closely related subgroups of the title compounds, namely 1,3- and 2,3-disubstituted derivatives. (C) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Keuper, Ralf; Risch, Nikolaus, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 717 - 723
  作者：Keuper, Ralf、Risch, Nikolaus

  DOI：——

  日期：——
• Westerwelle, Ulrich; Esser, Achim; Risch, Nikolaus, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 571 - 576
  作者：Westerwelle, Ulrich、Esser, Achim、Risch, Nikolaus

  DOI：——

  日期：——