(trans)-1,2-Bis(p-cyanophenyl)cyclopropane | 77172-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (trans)-1,2-Bis(p-cyanophenyl)cyclopropane
• 英文别名: trans-1,2-bis(4-cyanophenyl)cyclopropane；4-[(1S,2S)-2-(4-cyanophenyl)cyclopropyl]benzonitrile
• CAS: 77172-40-8
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂
• 分子量: 244.296
• InChiKey: RLKPZVXMROHZBD-IAGOWNOFSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-126 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  424.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans)-1,2-Bis(p-cyanophenyl)cyclopropane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到trans-1,2-bis(4-formylphenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  双阳离子扩展双苯并咪唑的合成

  摘要：

  报道了从反式-1,2-双（4-氰基苯基）乙烯和反式-1,2-双（4-氰基苯基）环丙烷开始合成扩展双阳离子双苯并咪唑。目标二脒对枯草芽孢杆菌显示出显着的体外活性。

  DOI：

  10.3390/90300158
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 N-甲基吡咯烷酮 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 69.25h， 生成 (trans)-1,2-Bis(p-cyanophenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Kinetic study of the homolytic brominolysis of 1,2-diarylcyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a014

文献信息

• Kinetic study of the homolytic brominolysis of 1,2-diarylcyclopropanes
  作者：Douglas E. Applequist、Rick D. Gdanski

  DOI：10.1021/jo00325a014

  日期：1981.6
• The Synthesis of Dicationic Extended Bis-Benzimidazoles
  作者：Zhijan Kang、Christine Dykstra、David Boykin

  DOI：10.3390/90300158

  日期：——

  The synthesis of extended dicationic bis-benzimidazoles starting from trans-1,2-bis(4-cyanophenyl)ethene and trans-1,2-bis(4-cyanophenyl)cyclopropane is reported. The target diamidines show significant in vitro activity against B. subtilis.

  报道了从反式-1,2-双（4-氰基苯基）乙烯和反式-1,2-双（4-氰基苯基）环丙烷开始合成扩展双阳离子双苯并咪唑。目标二脒对枯草芽孢杆菌显示出显着的体外活性。