N-(1-naphthalenylmethylene)-2-naphthalenamine | 78569-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-naphthalenylmethylene)-2-naphthalenamine
• 英文别名: [2]naphthyl-[1]naphthylmethylen-amine；[2]Naphthyl-[1]naphthylmethylen-amin；[1]Naphthaldehyd-[2]naphthylimin；2-<<1>Naphthyl-methylenamino>-naphthalin；N-(1-Naphthyl-methylen)-2-naphthylamin；1-naphthalen-1-yl-N-naphthalen-2-ylmethanimine
• CAS: 78569-44-5；78569-45-6；17686-86-1
• 化学式: C₂₁H₁₅N
• 分子量: 281.357
• InChiKey: ZGJORAJLXVEZJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Alpha-胆甾烷-3-酮 、 N-(1-naphthalenylmethylene)-2-naphthalenamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以39%的产率得到(9aS,9bS,11aR,12R,14aS,14bR,16aS)-9a,11a-dimethyl-12-((R)-6-methylheptan-2-yl)-8-(naphthalen-1-yl)-9a,9b,10,11,11a,12,13,14,14a,14b,15,16,16a,17-tetradecahydro-9H-benzo[a]cyclopenta[5,6]naphtho[1,2-j]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  将类固醇生物标记物掺入石油模型化合物中

  摘要：

  已合成了一系列共价键合到氯雌烷骨架的完全取代的5,6-苯并喹啉，作为模型化合物，用于在石油最重馏分（即沥青质）中发现的特性欠佳的组分。芳香亚胺与5-α-胆甾烷-3-的酸催化环缩合反应得到5,6-苯并喹啉环加合物，其中甾族生物标记在3,4-位融合到苯并喹啉体系中，而在2-中有各种侧基取代基位置。三种此类衍生物的X射线晶体学分析表明，这些分子的固态几何形状非常相似，固态填充似乎在很大程度上取决于侧基取代基的性质。X射线晶体学和溶液相圆二色性光谱共同表明，共轭苯并喹啉部分采用螺旋构象。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.2931
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 2-萘胺 生成 N-(1-naphthalenylmethylene)-2-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  偶氮化合物的电子结构和理化性质。第九部分：偶氮苯，苯并苯胺和二苯乙烯的苯并物的吸收光谱

  摘要：

  从定性的角度比较了偶氮苯，苯并苯胺，二苯乙烯及其苯并物RNN-R'，RCHNR'，RCHCHR'（R，R'=苯基，1-萘基，2-萘基）的吸收光谱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19610440212

文献信息

• Elektronenstruktur und physikalisch-chemische Eigenschaften von Azo-Verbindungen. Teil IX: Die Absorptionsspektren der Benzologen des Azobenzols, des Benzalanilins und des Stilbens
  作者：J. Schulze、F. Gerson、J. N. Murrell、E. Heilbronner

  DOI：10.1002/hlca.19610440212

  日期：——

  The absorption spectra of azobenzene, benzalaniline, stilbene, and of their benzologues RNN-R′, RCHNR′, RCHCHR′ (R, R′ = phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl), have been compared from a qualitative point of view.

  从定性的角度比较了偶氮苯，苯并苯胺，二苯乙烯及其苯并物RNN-R'，RCHNR'，RCHCHR'（R，R'=苯基，1-萘基，2-萘基）的吸收光谱。
• Incorporation of steroidal biomarkers into petroleum model compounds
  作者：Alexander Scherer、Frank Hampel、Murray R. Gray、Jeffrey M. Stryker、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1002/poc.2931

  日期：2012.7

  to the chlolestane framework has been synthesized to serve as model compounds for the poorly characterized components found in the heaviest fractions of petroleum, namely the asphaltenes. Acid‐catalyzed cyclocondensation of an aromatic imine with 5‐α‐cholestan‐3‐one gives 5,6‐benzoquinoline cycloadducts incorporating the steroidal biomarker fused to the benzoquinoline system at the 3,4‐positions, with

  已合成了一系列共价键合到氯雌烷骨架的完全取代的5,6-苯并喹啉，作为模型化合物，用于在石油最重馏分（即沥青质）中发现的特性欠佳的组分。芳香亚胺与5-α-胆甾烷-3-的酸催化环缩合反应得到5,6-苯并喹啉环加合物，其中甾族生物标记在3,4-位融合到苯并喹啉体系中，而在2-中有各种侧基取代基位置。三种此类衍生物的X射线晶体学分析表明，这些分子的固态几何形状非常相似，固态填充似乎在很大程度上取决于侧基取代基的性质。X射线晶体学和溶液相圆二色性光谱共同表明，共轭苯并喹啉部分采用螺旋构象。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.