N-(1-naphthalenylmethylene)-2-naphthalenamine | 78569-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-naphthalenylmethylene)-2-naphthalenamine
• 英文别名: [2]naphthyl-[1]naphthylmethylen-amine；[2]Naphthyl-[1]naphthylmethylen-amin；[1]Naphthaldehyd-[2]naphthylimin；2-<<1>Naphthyl-methylenamino>-naphthalin；N-(1-Naphthyl-methylen)-2-naphthylamin；1-naphthalen-1-yl-N-naphthalen-2-ylmethanimine
• CAS: 78569-44-5；78569-45-6；17686-86-1
• 化学式: C₂₁H₁₅N
• 分子量: 281.357
• InChiKey: ZGJORAJLXVEZJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Alpha-胆甾烷-3-酮 、 N-(1-naphthalenylmethylene)-2-naphthalenamine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以39%的产率得到(9aS,9bS,11aR,12R,14aS,14bR,16aS)-9a,11a-dimethyl-12-((R)-6-methylheptan-2-yl)-8-(naphthalen-1-yl)-9a,9b,10,11,11a,12,13,14,14a,14b,15,16,16a,17-tetradecahydro-9H-benzo[a]cyclopenta[5,6]naphtho[1,2-j]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  将类固醇生物标记物掺入石油模型化合物中

  摘要：

  已合成了一系列共价键合到氯雌烷骨架的完全取代的5,6-苯并喹啉，作为模型化合物，用于在石油最重馏分（即沥青质）中发现的特性欠佳的组分。芳香亚胺与5-α-胆甾烷-3-的酸催化环缩合反应得到5,6-苯并喹啉环加合物，其中甾族生物标记在3,4-位融合到苯并喹啉体系中，而在2-中有各种侧基取代基位置。三种此类衍生物的X射线晶体学分析表明，这些分子的固态几何形状非常相似，固态填充似乎在很大程度上取决于侧基取代基的性质。X射线晶体学和溶液相圆二色性光谱共同表明，共轭苯并喹啉部分采用螺旋构象。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.2931
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 、 2-萘胺 生成 N-(1-naphthalenylmethylene)-2-naphthalenamine
  参考文献：
  名称：

  偶氮化合物的电子结构和理化性质。第九部分：偶氮苯，苯并苯胺和二苯乙烯的苯并物的吸收光谱

  摘要：

  从定性的角度比较了偶氮苯，苯并苯胺，二苯乙烯及其苯并物RNN-R'，RCHNR'，RCHCHR'（R，R'=苯基，1-萘基，2-萘基）的吸收光谱。

  DOI：

  10.1002/hlca.19610440212