5-Chlor-3-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-benzo-thiazol | 57682-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-Chlor-3-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-benzo-thiazol
• 英文别名: 5-chloro-3-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-benzothiazole；5-Chloro-3-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole；5-chloro-3-methyl-2-phenyl-2H-1,3-benzothiazole
• CAS: 57682-40-3
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNS
• 分子量: 261.775
• InChiKey: SFBJJPYIZVMKGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-3-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-benzo-thiazol 、 三甲基氧鎓四氟硼酸 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HORI M.; KATAOKA T.; SHIMIZU H.; IMAI Y., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1977, 25, NO 6, 1482-1484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-methyl-2-phenyl-1,3-benzothiazol-3-ium;iodide 、 硼氢化钠 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HORI MIKIO; KATAOKA TADASHI; SHIMIZU HIROSHI; IMAI YUTAKA; FUJIMURA HAJIM+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 8, 10+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new aspect on alkylation of benzothiazolines.
  作者：MIKIO HORI、TADASHI KATAOKA、HIROSHI SHIMIZU、YUTAKA IMAI

  DOI：10.1248/cpb.25.1482

  日期：——

  A striking difference between the reactions of 3-methylbenzothiazoline derivatives with trimethyloxonium tetrafluoroborate and with methyl iodide has been found. Especially, by the treatment of 2, 2, 3-trimethylbenzothiazoline with methyl iodide, N-methyl-N-(o-methylthiophenyl)-N-isopropylideneiminium iodide has been obtained. Mechanism for the reaction was also proposed.

  研究发现，3-甲基苯并噻唑啉衍生物与四氟硼酸三甲基鏻的反应和与碘甲烷的反应有显著的不同。特别是用碘甲烷处理 2，2，3-三甲基苯并噻唑啉后，得到了 N-甲基-N-（邻甲基噻吩基）-N-异丙基亚胺鎓碘化物。还提出了该反应的机理。
• HORI M.; KATAOKA T.; SHIMIZU H.; IMAI Y., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1977, 25, NO 6, 1482-1484
  作者：HORI M.、 KATAOKA T.、 SHIMIZU H.、 IMAI Y.

  DOI：——

  日期：——
• HORI MIKIO; KATAOKA TADASHI; SHIMIZU HIROSHI; IMAI YUTAKA; FUJIMURA HAJIM+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 8, 10+
  作者：HORI MIKIO、 KATAOKA TADASHI、 SHIMIZU HIROSHI、 IMAI YUTAKA、 FUJIMURA HAJIM+

  DOI：——

  日期：——