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2-Isobutoxyallylchlorid | 70905-42-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Isobutoxyallylchlorid
英文别名
3-chloro-2-isobutoxy-propene;1-(3-Chloroprop-1-en-2-yloxy)-2-methylpropane
2-Isobutoxyallylchlorid化学式
CAS
70905-42-9
化学式
C7H13ClO
mdl
MFCD19234841
分子量
148.633
InChiKey
GDYZLLZPKAERID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.714
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Isobutoxyallylchlorid 生成 6-isobutoxy-1,1-dimethoxy-2-methyl-hepta-3,5-dien-2-ol
    参考文献:
    名称:
    4-OR-3-penten-1-ynes(C 5片段)的新合成作为制备维生素A的工具† ‡ §
    摘要:
    在我们的维生素A的合成技术,中间β-C 18 -酮(5)在四步序列从β紫罗兰酮(获得1)。为了减少反应步骤的数目,1被冷凝与C 5 -Fragment,导致的汇集合成5。R = -CH(OC 2 H 5)-CH 3(8i)的标题化合物(8)是通过1,3-二氯-2-丙醇与乙基乙烯基醚反应,然后进行脱卤化氢,取代和异构化而制备的。所得的混合乙缩醛(17i)通过乙炔钠处理,以简单的一锅法进行。描述了具有不同基团R的8型的几个C 5-合成子的合成。1和8i的缩合产物被部分氢化,然后水解为5,总产率为85%。
    DOI:
    10.1002/recl.19790980513
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文献信息

  • A new synthesis of 4-OR-3-penten-1-ynes (C5-fragment) as a tool for the preparation of vitamin A
    作者:M. S. Brouwer、A. Hulkenberg、J. G. J. Kok、R. van Moorselaar、W. R. M. Overbeek、P. G. J. Wesselman
    DOI:10.1002/recl.19790980513
    日期:——
    is prepared by the reaction of 1,3-dichloro-2-propanol with ethyl vinyl ether, followed by dehydrohalogenation, substitution and isomerisation of the resulting mixed acetal (17i) in a simple one-pot procedure by treatment with sodium acetylide. The syntheses of several C5-synthons of type 8 with different groups R are described. The condensation product of 1 and 8i is partially hydrogenated and subsequently
    在我们的维生素A的合成技术,中间β-C 18 -酮(5)在四步序列从β紫罗兰酮(获得1)。为了减少反应步骤的数目,1被冷凝与C 5 -Fragment,导致的汇集合成5。R = -CH(OC 2 H 5)-CH 3(8i)的标题化合物(8)是通过1,3-二氯-2-丙醇与乙基乙烯基醚反应,然后进行脱卤化氢,取代和异构化而制备的。所得的混合乙缩醛(17i)通过乙炔钠处理,以简单的一锅法进行。描述了具有不同基团R的8型的几个C 5-合成子的合成。1和8i的缩合产物被部分氢化,然后水解为5,总产率为85%。
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