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(2-methylidenecyclohexyl) N,N-dimethylcarbamimidate | 133123-39-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-methylidenecyclohexyl) N,N-dimethylcarbamimidate
英文别名
——
(2-methylidenecyclohexyl) N,N-dimethylcarbamimidate化学式
CAS
133123-39-4
化学式
C10H18N2O
mdl
——
分子量
182.266
InChiKey
QQROGHGDOQIWFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    36.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-methylidenecyclohexyl) N,N-dimethylcarbamimidatesodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    Electrophilic Cyclization and Thermal Rearrangement of Allylic 1,1-Dimethylisoureas
    摘要:
    通过相应的烯丙醇与二甲基氰酰胺在氢化钠存在下反应制备了一系列取代的2-烯丙基-1,1-二甲基异脲(烯丙基N,N-二甲基氨基甲酸酯)。 用乙腈中的乙酸汞处理异脲,然后用硼氢化钠还原,得到取代的4,5-二氢恶唑。 1,1-二甲基异脲在回流二甲苯中发生热重排,得到三取代脲。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26388
  • 作为产物:
    描述:
    2-亚甲基环己烷-1-醇二甲基氢胺 在 sodium hydride 作用下, 反应 4.0h, 以73%的产率得到(2-methylidenecyclohexyl) N,N-dimethylcarbamimidate
    参考文献:
    名称:
    Electrophilic Cyclization and Thermal Rearrangement of Allylic 1,1-Dimethylisoureas
    摘要:
    通过相应的烯丙醇与二甲基氰酰胺在氢化钠存在下反应制备了一系列取代的2-烯丙基-1,1-二甲基异脲(烯丙基N,N-二甲基氨基甲酸酯)。 用乙腈中的乙酸汞处理异脲,然后用硼氢化钠还原,得到取代的4,5-二氢恶唑。 1,1-二甲基异脲在回流二甲苯中发生热重排,得到三取代脲。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26388
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