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4-(3,4-Dimethoxybenzylamino)-1,2-naphthalindion | 132090-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,4-Dimethoxybenzylamino)-1,2-naphthalindion
英文别名
4-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methylamino]naphthalene-1,2-dione
4-(3,4-Dimethoxybenzylamino)-1,2-naphthalindion化学式
CAS
132090-61-0
化学式
C19H17NO4
mdl
——
分子量
323.348
InChiKey
JCRWXMVBOMHWEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲基氯烯亚胺4-(3,4-Dimethoxybenzylamino)-1,2-naphthalindion 在 sodium perchlorate 作用下, 生成 <(4-(3,4-Dimethoxybenzylamino)-1,2-dihydro-1,2-dioxo-naphth-3-yl)-methyl>-dimethylammonium-perchlorat
    参考文献:
    名称:
    亚胺盐与 4-苄氨基-1,2-萘醌的转化以及哌啶鎓氯化物的 1 H-NMR 光谱中的意外效果
    摘要:
    4-芳烷基胺取代的 1,2-萘醌 1-5 可以在规定条件下用亚甲基亚胺盐转化为质子化的 3-氨基甲基衍生物 6-22。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903231010
  • 作为产物:
    描述:
    4-ethoxy-1,2-naphthoquinone3,4-二甲氧基苄胺乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以37%的产率得到4-(3,4-Dimethoxybenzylamino)-1,2-naphthalindion
    参考文献:
    名称:
    亚胺盐与 4-苄氨基-1,2-萘醌的转化以及哌啶鎓氯化物的 1 H-NMR 光谱中的意外效果
    摘要:
    4-芳烷基胺取代的 1,2-萘醌 1-5 可以在规定条件下用亚甲基亚胺盐转化为质子化的 3-氨基甲基衍生物 6-22。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903231010
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文献信息

  • 2-Amino-1,4-naphthochinone und 4-Amino-1,2-naphthochinone als Nucleophile - ein Vergleich
    作者:Hans Möhrle、Gudrun Schulte Herbrüggen
    DOI:10.1002/ardp.19913240307
    日期:——
    3‐Aminomethylsalze 14‐HX ‐ 16‐HX. Vergleichende Untersuchungen an den isomeren Phenyl‐aminochinonen 12 und 17 zeigen ‐ auch bei verschiedenen Aminomethylierungsmethoden ‐ stets eine höhere Reaktivität des 4‐Amino‐1,2‐naphthochinons. Aus den N‐primären und sekundären Aminochinonen entstehen mit primärem Amin und 2 Mol Formaldehyd die Tetrahydropyrimidine 23 ‐ 43.
    与异构体 1(方案 3)相反,氨基萘醌 2 在动力学控制下最初与亚甲基亚胺盐生成胺盐 3-HX-6-HX,然后转化为热力学稳定的 C-Mannich 化合物 7-HX-10-HX。相应的 N-取代 1,4-萘醌 11-13 立即得到 3-氨基甲基盐 14-HX-16-HX。对异构苯氨基醌 12 和 17 的比较研究总是表明 4-氨基-1,2-萘醌具有更高的反应性,即使使用不同的氨甲基化方法也是如此。四氢嘧啶 23 - 43 由 N-伯氨基醌和仲氨基醌与伯胺和 2 摩尔甲醛形成。
  • Umsetzung von Iminiumsalzen mit 4-Benzylamino-1,2-naphthochinonen und unerwarteter Effekt in den1H-NMR-Spektren von Piperidiniumchloriden
    作者:Hans Möhrle、Gudrun Schulte Herbrüggen、Alois Steigel
    DOI:10.1002/ardp.19903231010
    日期:——
    Die 4‐aralkylaminsubstituierten 1,2‐Naphthochinone 1 – 5 lassen sich unter definierten Bedingungen mit Methyleniminiumsalzen zu den protonierten 3‐Aminomethylderivaten 6 – 22 umsetzen.
    4-芳烷基胺取代的 1,2-萘醌 1-5 可以在规定条件下用亚甲基亚胺盐转化为质子化的 3-氨基甲基衍生物 6-22。
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