5-fluoro-2-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-2H-indazole | 1311194-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-fluoro-2-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-2H-indazole
• 英文别名: 5-Fluoro-2-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)indazole；5-fluoro-2-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)indazole
• CAS: 1311194-80-5
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₂
• 分子量: 248.344
• InChiKey: QUKFXJMKIKOMFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔辛胺 、 2-溴-5-氟苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到5-fluoro-2-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Consecutive Condensation, C–N and N–N Bond Formations: A Copper- Catalyzed One-Pot Three-Component Synthesis of 2H-Indazole

  摘要：

  2H-Indazoles are synthesized using copper-catalyzed, one-pot, three-component reactions of 2-bromobenzaldehydes, primary amines, and sodium azide. A copper catalyst plays the key role in the formation of C-N and N-N bonds. This method has a broad substrate scope with a high tolerance for a variety of functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol201409j