1-(4-Trifluormethyl-phenylazo)-2-naphthol | 54397-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(4-Trifluormethyl-phenylazo)-2-naphthol
• 英文别名: 2-Naphthalenol, 1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]azo]-；1-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]diazenyl]naphthalen-2-ol
• CAS: 54397-98-7
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 316.282
• InChiKey: LZWAZNJFWMFORP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Trifluormethyl-phenylazo)-2-naphthol 、 甲基三辛基氯化铵 在 lithium chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含氟萃取剂及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种用于锂同位素分离的含氟萃取剂及其应用。具体地，本发明公开了一种用于锂同位素分离的如本文式(I)所示的含氟萃取剂以及含所述萃取剂的萃取有机相，所述萃取剂廉价易得，化学稳定性优异，易于反萃、再生循环；所述萃取有机相对锂离子的萃取率高，易于富集7Li，从而实现锂同位素的分离。

  公开号：

  CN104140379B
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-trifluoromethylphenylazo)pyrrolidine 、 2-萘酚 在 C₆H₉N₂O₂⁽¹⁺⁾*C₇H₇O₃S^(1-) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到1-(4-Trifluormethyl-phenylazo)-2-naphthol
  参考文献：
  名称：

  通过离子液体促进的CN键形成与芳基三氮烯绿色合成偶氮染料的环保方法

  摘要：

  通过布朗斯台德酸性离子液体（IL）促进的萘酚与芳基三氮烯的重氮偶合反应，已开发出一种高效且绿色的偶氮染料合成方法。反应在室温下在空气和无金属条件下，以芳基三氮烯为重氮化剂，以布朗斯台德酸性离子液体为促进剂，以水为绿色溶剂进行。值得注意的是，该方法的吸引人的优点包括温和的条件，优异的收率，简单的产物分离过程，大规模实验，药物的后期修饰和促进剂的可回收性。另外，在DMSO中研究了偶氮染料的紫外可见光谱特性。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.05.073

文献信息

• 一种含氟萃取剂及其应用
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN104140379B

  公开（公告）日：2017-05-10

  本发明涉及一种用于锂同位素分离的含氟萃取剂及其应用。具体地，本发明公开了一种用于锂同位素分离的如本文式(I)所示的含氟萃取剂以及含所述萃取剂的萃取有机相，所述萃取剂廉价易得，化学稳定性优异，易于反萃、再生循环；所述萃取有机相对锂离子的萃取率高，易于富集7Li，从而实现锂同位素的分离。
• An environmentally friendly approach to the green synthesis of azo dyes with aryltriazenes via ionic liquid promoted C-N bonds formation
  作者：Yonghong Zhang、Yonghong Liu、Xiaoqian Ma、Xia Ma、Bin Wang、Hongguang Li、Yan Huang、Chenjiang Liu

  DOI：10.1016/j.dyepig.2018.05.073

  日期：2018.11

  An efficient and green approach for the synthesis of azo dyes has been developed via the Brønsted acidic ionic liquid (IL) promoted diazo coupling reaction of naphthols with aryltriazenes. The reaction was carried out with the aryltriazenes as diazotizing agents, the Brønsted acidic ionic liquids as the promoter, and water as the green solvent at room temperature under air and metal-free conditions

  通过布朗斯台德酸性离子液体（IL）促进的萘酚与芳基三氮烯的重氮偶合反应，已开发出一种高效且绿色的偶氮染料合成方法。反应在室温下在空气和无金属条件下，以芳基三氮烯为重氮化剂，以布朗斯台德酸性离子液体为促进剂，以水为绿色溶剂进行。值得注意的是，该方法的吸引人的优点包括温和的条件，优异的收率，简单的产物分离过程，大规模实验，药物的后期修饰和促进剂的可回收性。另外，在DMSO中研究了偶氮染料的紫外可见光谱特性。