ethyl 2-[6-[(2-chloro-4-cyanobenzoyl)amino]-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl]acetate | 181074-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl 2-[6-[(2-chloro-4-cyanobenzoyl)amino]-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl]acetate
• CAS: 181074-21-5
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 410.857
• InChiKey: BLIQBVJUFLWPHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[6-[(2-chloro-4-cyanobenzoyl)amino]-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl]acetate 在 硫化氢 作用下， 生成 {6-[4-(tert-Butoxycarbonylamino-imino-methyl)-2-chloro-benzoylamino]-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic Gly-Asp β-turn mimics with potent affinity for GPIIb-IIIa. Exploration of the arginine isostere

  摘要：

  6-[4-Amidinobenzoyl]amino]-tetralone acid is a potent antagonist of GPIIb-IIIa. substitution in the meta position of the benzamidine, or replacement with a heteroaryl amidine was tolerated in this series. Use of an acyl-linked 4-alkyl piperidine as an arginine isostere also provided active compounds. Compounds from this series provided substantial systemic exposure in the rat following oral administration. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00008-1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯甲腈 在 sodium hypochlorite 、 四氧化钌 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 生成 ethyl 2-[6-[(2-chloro-4-cyanobenzoyl)amino]-1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic Gly-Asp β-turn mimics with potent affinity for GPIIb-IIIa. Exploration of the arginine isostere

  摘要：

  6-[4-Amidinobenzoyl]amino]-tetralone acid is a potent antagonist of GPIIb-IIIa. substitution in the meta position of the benzamidine, or replacement with a heteroaryl amidine was tolerated in this series. Use of an acyl-linked 4-alkyl piperidine as an arginine isostere also provided active compounds. Compounds from this series provided substantial systemic exposure in the rat following oral administration. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00008-1

文献信息

• [EN] GLYCOPROTEIN IIb/IIIa ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCOPROTEINE IIb/IIIa
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1996022288A1

  公开（公告）日：1996-07-25

  (EN) This invention relates to certain bicyclic compounds having a nucleus formed of two fused six membered rings, for example, benzopyran, isoquinoline, isoquinolone, tetrahydronaphthalene, dihydronaphthalene, or tetralone, substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.(FR) Cette invention se rapporte à certains composés bicycliques possédant un noyau constitué de deux cycles hexagonaux fusionnés, par exemple, benzopyrane, isoquinoline, isoquinolone, tétrahydronaphtalène, dihydronaphtalène ou tétralone, remplacés par une fonctionnalité à la fois basique et acide. Ces composés sont utilisés dans l'inhibition de l'agrégation plaquettaire.

  该发明涉及某些具有由两个融合的六元环组成的核的双环化合物，例如苯并吡喃、异喹啉、异喹啉酮、四氢萘、二氢萘或四酮，被基础和酸性官能团取代，可用于抑制血小板聚集。
• Glycoprotein llb/llla antagonists
  申请人：——

  公开号：US20030130342A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  This invention relates to certain bicyclic compounds having a nucleus formed of two fused six membered rings, for example, benzopyran, isoquinoline, isoquinolone, tetrahydronaphthalene, dihydronaphthalene, or tetralone, substituted with both basic and acidic functionality, which are useful in inhibition of platelet aggregation.

  本发明涉及某些自行车环化合物，其核由两个融合的六元环组成，例如苯并吡喃，异喹啉，异喹啉酮，四氢萘，二氢萘或四酮，同时带有酸性和碱性官能团，对于抑制血小板聚集具有用处。
• GLYCOPROTEIN IIb/IIIa ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0804431A1

  公开（公告）日：1997-11-05
• EP0804431A4
  申请人：——

  公开号：EP0804431A4

  公开（公告）日：1998-04-29
• US5731324A
  申请人：——

  公开号：US5731324A

  公开（公告）日：1998-03-24