8,8-dimethyl-8,9,10,12-tetrahydro-7H-5-oxa-6-azatetracene-10,12-dione | 142976-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 8,8-dimethyl-8,9,10,12-tetrahydro-7H-5-oxa-6-azatetracene-10,12-dione
• 英文别名: 2,2-dimethyl-1,3-dihydro-chromeno[2,3-b]quinoline-4,6(4H,6H)-dione；8,8-dimethyl-8H-chromeno[2,3-b]quinoline-10,12(7H,9H)-dione；8,8-dimethyl-7,9-dihydrochromeno[2,3-b]quinoline-10,12-dione
• CAS: 142976-19-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: RTIVEUZLRMBUTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241-242 °C
• 沸点：
  491.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲酰色酮 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 哌啶 作用下， 以57%的产率得到8,8-dimethyl-8,9,10,12-tetrahydro-7H-5-oxa-6-azatetracene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  由 3-取代色酮、二甲酮和乙酸铵三组分合成部分氢化喹啉

  摘要：

  3-R-色酮与二甲酮和乙酸铵反应生成 2-(2-羟基芳基)-7,7-二甲基-7,8-二氢喹啉-5(6H)-酮 (R = CF3CO, H), 3- (2-羟基芳酰基)-7,7-二甲基-7,8-二氢喹啉-5(6H)-ones (R = CHO), 和 8,8-二甲基-8H-chromeno[2,3-b]quinoline-10 ,12(7H,9H)-二酮 (R = CN) 取决于取代基 R 的性质。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0304-4

文献信息

• Three-component synthesis of partially hydrogenated quinolines from 3-substituted chromones, dimedone, and ammonium acetate
  作者：V. Ya. Sosnovskikh、R. A. Irgashev、I. A. Demkovich

  DOI：10.1007/s11172-008-0304-4

  日期：2008.10

  Reaction of 3-R-chromones with dimedone and ammonium acetate leads to 2-(2-hydroxyaryl)-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-ones (R = CF3CO, H), 3-(2-hydroxyaroyl)-7,7-dimethyl-7,8-dihydroquinolin-5(6H)-ones (R = CHO), and 8,8-dimethyl-8H-chromeno[2,3-b]quinoline-10,12(7H,9H)-diones (R = CN) depending on the nature of substituent R.

  3-R-色酮与二甲酮和乙酸铵反应生成 2-(2-羟基芳基)-7,7-二甲基-7,8-二氢喹啉-5(6H)-酮 (R = CF3CO, H), 3- (2-羟基芳酰基)-7,7-二甲基-7,8-二氢喹啉-5(6H)-ones (R = CHO), 和 8,8-二甲基-8H-chromeno[2,3-b]quinoline-10 ,12(7H,9H)-二酮 (R = CN) 取决于取代基 R 的性质。
• Novel Chromeno[2,3-b]pyridines from Basic Rearrangement of 4-Oxo-chromene-3-carbonitrile
  作者：Magdy A. Ibrahim

  DOI：10.1080/00397910902788141

  日期：2009.9.8

  Abstract A new series of 2,3-disubstituted-5-oxochromeno[2,3-b]pyridine derivatives has been obtained throughout a 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU)-catalyzed reaction of 4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile with various active methyl and methylene compounds. The Friedländer reaction of 2-amino-4-oxo-4H-chromene-3-carboxaldehyde with the same active methyl and methylene compounds led to the identical

  摘要 通过 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 (DBU) 催化反应，获得了一系列新的 2,3-二取代-5-氧代色基[2,3-b]吡啶衍生物。 4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile 与各种活性甲基和亚甲基化合物。2-amino-4-oxo-4H-chromene-3-carboxaldehyde 与相同的活性甲基和亚甲基化合物的 Friedländer 反应产生相同的产物，表明在反应过程中发生了碱性催化的环重排。
• Yuvaraj, Panneerselvam; Reddy, Boreddy S.R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 1, p. 83 - 87
  作者：Yuvaraj, Panneerselvam、Reddy, Boreddy S.R.

  DOI：——

  日期：——
• Yuvaraj, Panneerselvam; Reddy, Boreddy S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 1, p. 83 - 87
  作者：Yuvaraj, Panneerselvam、Reddy, Boreddy S. R.

  DOI：——

  日期：——