3-(4-cyclohexylphenyl)-2H,4H-benz<1,3>oxazine-2,4-dione | 153694-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-(4-cyclohexylphenyl)-2H,4H-benz<1,3>oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 3-(4-cyclohexylphenyl)-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dione；3-(4-Cyclohexylphenyl)-1,3-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 153694-56-5
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: ZIJBUZUVKXZAMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-cyclohexylphenyl)-2H,4H-benz<1,3>oxazine-2,4-dione 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 反应 1.0h， 以1.92 g的产率得到3-(4-cyclohexylphenyl)-2H-1,3-benzoxazine-2,4(3H)-dithione
  参考文献：
  名称：

  Waisser; Kubicova; Kaustova, Scientia Pharmaceutica, 1999, vol. 67, # 2, p. 123 - 127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 在 三氯化磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 3-(4-cyclohexylphenyl)-2H,4H-benz<1,3>oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  New Groups of Potential Antituberculotics: 3-Aryl-2H,4H-benz[e][1,3]oxazine-2,4-diones. Comparison of the Topliss Approach with Regression Analysis

  摘要：

  3-苯基-2H,4H-苯[e][1,3]噁嗪-2,4-二酮(I)及其苯环上取代的衍生物II-XI，可视为一组新的潜在抗结核药物。随着取代基电子受体性质的增加，它们的活性也会增加。在位置6引入溴也会对活性产生积极影响。这些化合物在体外对结核分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌具有活性。其中一些化合物(VIII，IX)的活性超过了作为标准使用的商业抗结核药物。

  DOI：

  10.1135/cccc19932977