2-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-isoxazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide | 61395-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-isoxazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide
• 英文别名: 2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)isoxazolo[2,3-a]pyridinium bromide；2-(2-Hydroxy-5-methylphenyl)[1,2]oxazolo[2,3-a]pyridin-8-ium bromide；4-methyl-2-([1,2]oxazolo[2,3-a]pyridin-8-ium-2-yl)phenol;bromide
• CAS: 61395-21-9
• 化学式: Br*C₁₄H₁₂NO₂
• 分子量: 306.159
• InChiKey: JZFQYDHTPWKLSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Methoxy-5-methylphenyl)-2-(2-pyridyl)-ethanon-N-oxid 以47.7%的产率得到2-(2-hydroxy-5-methyl-phenyl)-isoxazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl substituted isoxazolo[2,3-a]pyridinyl halides

  摘要：

  本发明涉及公式I的2-芳基取代的异噁唑并[2,3-a]吡啶卤代物：##SPC1## 其中R1、R2和R3分别为氢、卤素、羟基、较低的烷基、较低的烷氧基或较低的烷酰基；R4为氢或较低的烷基；X为溴化物、氯化物或碘化物盐；以及制备这些化合物的方法。本发明的化合物可用作抗炎剂和治疗胃酸过多的药物。

  公开号：

  US03983237A1

文献信息

• 2-Aryl substituted isoxazolo[2,3-a]pyridinyl halides
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US03983237A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  2-Aryl substituted isoxazolo[2,3-a]pyridinyl halides having the formula I: ##SPC1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are each hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkanoyl; R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl; X is a bromide, chloride or iodide salt; and processes for the preparation thereof, are described. The compounds of the invention are useful as anti-inflammatory agents and for the treatment of hyperacidity.

  本发明涉及公式I的2-芳基取代的异噁唑并[2,3-a]吡啶卤代物：##SPC1## 其中R1、R2和R3分别为氢、卤素、羟基、较低的烷基、较低的烷氧基或较低的烷酰基；R4为氢或较低的烷基；X为溴化物、氯化物或碘化物盐；以及制备这些化合物的方法。本发明的化合物可用作抗炎剂和治疗胃酸过多的药物。
• CONNOR D. T.; YOUNG P. A.; STRANDTMANN M. VON, J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 8, 1364-1366
  作者：CONNOR D. T.、 YOUNG P. A.、 STRANDTMANN M. VON

  DOI：——

  日期：——
• US3983237A
  申请人：——

  公开号：US3983237A

  公开（公告）日：1976-09-28
• US4018781A
  申请人：——

  公开号：US4018781A

  公开（公告）日：1977-04-19
• Synthesis with pyridine N-oxides. III. Synthesis of 2-arylisoxazolo[2,3-a]pyridinium bromides via acid catalyzed rearrangements of 1-aryl-2-(2-pyridinyl)ethanone N-oxides
  作者：David T. Connor、Patricia A. Young、Maximillian Von Strandtmann

  DOI：10.1021/jo00428a021

  日期：1977.4