1-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol | 2347-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol
• 英文别名: 1-((2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl)amino)-3-(1-naphthalenyloxy)-2-propanol；1-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethylamino]-3-naphthalen-1-yloxypropan-2-ol
• CAS: 2347-27-5
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₄
• 分子量: 381.472
• InChiKey: NZVCJSBDNMGFLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-(1-萘基氧基)丙-2-醇 、 3,4-二甲氧基苯乙胺 生成 1-(3,4-dimethoxyphenethylamino)-3-(naphthalen-1-yloxy)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素能阻断剂。二。普萘洛尔和相关的3-氨基-1-萘氧基-2-丙醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00311a021

文献信息

• Glycerine and CeCl3˙7H2O: An Efficient and Recyclable Reaction Medium for Ring Opening of Epoxides with Thioamides and Amines
  作者：A. Narsaiah、Sachin Wadavrao、A. Reddy、J. Yadav

  DOI：10.1055/s-0030-1258366

  日期：2011.2

  Oxiranes undergo rapid ring-opening reaction with a range of thioamides and amines to afford the corresponding β-amino alcohol derivatives. The reactions were carried out using glycerine and cerium(III) chloride as a recyclable reaction medium. All the reactions were carried out at room temperature and the products were obtained in excellent yields.

  环氧乙烷与一系列硫酰胺和胺迅速发生开环反应，生成相应的β-氨基醇衍生物。反应采用甘油和氯化铈(III)作为可回收反应介质进行。所有反应均在室温下进行，产物收率极佳。
• .beta.-Adrenergic blocking agents. II. Propranolol and related 3-amino-1-naphthoxy-2-propanols
  作者：A. F. Crowther、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00311a021

  日期：1968.9