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3,4-Dihydro-4-imino-3-methyl-7-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-6-pyridazinyl)quinazoline | 124294-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-Dihydro-4-imino-3-methyl-7-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-6-pyridazinyl)quinazoline
英文别名
4,5-dihydro-6-(3,4-dihydro-4-imino-3-methyl-7-quinazolinyl)-5-methyl-3(2H)-pyridazinone;3-(4-imino-3-methylquinazolin-7-yl)-4-methyl-4,5-dihydro-1H-pyridazin-6-one
3,4-Dihydro-4-imino-3-methyl-7-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-6-pyridazinyl)quinazoline化学式
CAS
124294-13-9
化学式
C14H15N5O
mdl
——
分子量
269.306
InChiKey
SHNZTWYCRRVVHR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    253-255 °C(Solvent: Dimethylformamide ; Water)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    80.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-Dihydro-4-imino-3-methyl-7-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-6-pyridazinyl)quinazolinesodium hydroxide 作用下, 反应 5.0h, 以76%的产率得到4-Methylamino-7-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-6-pyridazinyl)quinazoline
    参考文献:
    名称:
    关于强心剂的研究。VI。合成在6位带有一些苯并杂环的新型4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物。
    摘要:
    静脉给药后,合成了几种苯并噻唑基,咪唑并苯并噻唑基,苯并噻吩基,苯并噻吩并嘧啶基和喹唑啉基4,5-二氢-3(2H)-吡嗪酮类,并在麻醉后的狗中检查了其心脏活性。其中,4-甲基氨基-7-(2,3,4,5-四氢-5-甲基-3-氧代-6-哒嗪基)喹唑啉(36)表现出强而持久的正性肌力活性(相对效能= 2.11,米力农= 1)。36的活性比茚三酮(2)(相对效力= 1.53)强,后者是迄今为止最有效的正性肌力药之一。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.352
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    关于强心剂的研究。VI。合成在6位带有一些苯并杂环的新型4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮衍生物。
    摘要:
    静脉给药后,合成了几种苯并噻唑基,咪唑并苯并噻唑基,苯并噻吩基,苯并噻吩并嘧啶基和喹唑啉基4,5-二氢-3(2H)-吡嗪酮类,并在麻醉后的狗中检查了其心脏活性。其中,4-甲基氨基-7-(2,3,4,5-四氢-5-甲基-3-氧代-6-哒嗪基)喹唑啉(36)表现出强而持久的正性肌力活性(相对效能= 2.11,米力农= 1)。36的活性比茚三酮(2)(相对效力= 1.53)强,后者是迄今为止最有效的正性肌力药之一。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.352
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文献信息

  • Studies on cardiotonic agents. VII. Potent cardiotonic agent KF15232 with myofibrillar Ca2+ sensitizing effect.
    作者:Yuji NOMOTO、Haruki TAKAI、Tetsuji OHNO、Kazuhiro KUBO
    DOI:10.1248/cpb.39.900
    日期:——
    A series of novel 4, 5-dihydro-5-methyl-6-(2 or 4-substituted 7-quinazolinyl)-3(2H)-pyridazinones was synthesized and examined for cardiotonic activity in anesthetized dogs. The 4-substituted aminoquinazolines generally showed potent and long-lasting inotropic activity. Fall in the activity was observed on the introduction of substituent at the 2-position of the quinazoline ring. The 3-substituted 4 (3H)-quinazolinimines generally exhibited weak activity. Ca+2 sensitizing effect of the 4-substituted amino derivatives was also examined in chemically skinned fiber from papillary muscle of guinea pig. The alkylamino derivatives exhibited small sensitizing effect, while the benzylamino derivatives exhibited large effect. Among them, KF15232 (Ix) was found to have the most potent cardiotonic and Ca2+ sensitizing activities.
    一系列新型的4,5-二氢-5-甲基-6-(2或4-取代的7-喹唑啉基)-3(2H)-哒嗪酮被合成并在麻醉犬中检测其强心活性。4-取代的氨基喹唑啉通常显示出强力且持久的正性肌力活性。当在喹唑啉环的2-位引入取代基时,活性下降。3-取代的4(3H)-喹唑啉亚胺通常显示出较弱的活性。4-取代氨基衍生物的钙离子增敏效应也在来自豚鼠乳头肌的化学剥离纤维中进行了研究。烷基氨基衍生物显示出小的增敏效应,而苄基氨基衍生物显示出较大的效应。其中,KF15232 (Ix) 被发现具有最强大的强心和钙离子增敏活性。
  • NOMOTO, YUJI;TAKAI, HARUKI;OHNO, TETSUJI;KUBO, KAZUHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 39,(1991) N, C. 352-357
    作者:NOMOTO, YUJI、TAKAI, HARUKI、OHNO, TETSUJI、KUBO, KAZUHIRO
    DOI:——
    日期:——
  • Studies on cardiotonic agents. VI. Synthesis of novel 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone derivatives carrying some benzoheterocycles at the 6-position.
    作者:Yuji NOMOTO、Haruki TAKAI、Tetsuji OHNO、Kazuhiro KUBO
    DOI:10.1248/cpb.39.352
    日期:——
    Several benzothiazolyl, imidazobenzothiazolyl, benzothienyl, benzothienopyrimidinyl and quinazolinyl 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones were synthesized and examined for cardiotonic activity in anesthetized dogs after i.v. administration. Among them, 4-methylamino-7-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-3-oxo-6- pyridazinyl)quinazoline (36) showed potent and long-lasting inotropic activity (relative potency =
    静脉给药后,合成了几种苯并噻唑基,咪唑并苯并噻唑基,苯并噻吩基,苯并噻吩并嘧啶基和喹唑啉基4,5-二氢-3(2H)-吡嗪酮类,并在麻醉后的狗中检查了其心脏活性。其中,4-甲基氨基-7-(2,3,4,5-四氢-5-甲基-3-氧代-6-哒嗪基)喹唑啉(36)表现出强而持久的正性肌力活性(相对效能= 2.11,米力农= 1)。36的活性比茚三酮(2)(相对效力= 1.53)强,后者是迄今为止最有效的正性肌力药之一。
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