[1-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-(2-methoxy-1,1-dimethyl-ethyl)-amine | 127208-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: [1-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-(2-methoxy-1,1-dimethyl-ethyl)-amine
• CAS: 127208-64-4
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: DCZBHQQPABQCRB-LDADJPATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  43.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-(2-methoxy-1,1-dimethyl-ethyl)-amine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 0.67h， 生成 6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-1-spiro-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 1,1'-spiroalkane or fused annulated 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines using a highly reactive formamidine for metalation-alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a052
• 作为产物：
  描述：

  N'-(2-Hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-N,N-dimethyl-formamidine 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 [1-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-(2-methoxy-1,1-dimethyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 1,1'-spiroalkane or fused annulated 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines using a highly reactive formamidine for metalation-alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a052

文献信息

• MEYERS, A. I.;DU, BAOSHAN;GONZALEZ, MICHAEL A., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N3, C. 4218-4220
  作者：MEYERS, A. I.、DU, BAOSHAN、GONZALEZ, MICHAEL A.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of 1,1'-spiroalkane or fused annulated 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines using a highly reactive formamidine for metalation-alkylation
  作者：A. I. Meyers、Baoshan Du、Michael A. Gonzalez

  DOI：10.1021/jo00300a052

  日期：1990.6