2-hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-2-trifluoromethyl-pent-4-enoic acid ethyl ester | 1071629-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-2-trifluoromethyl-pent-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydronapthalen-4-yl)-2-trifluoromethyl-pent-4-enoic acid ethyl ester；ethyl (2R)-2-hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-(trifluoromethyl)pent-4-enoate
• CAS: 1071629-24-7
• 化学式: C₁₈H₂₁F₃O₃
• 分子量: 342.358
• InChiKey: VAQLMIYKZFITMV-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙酮酸乙酯 、 6-(prop-1-en-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 C₃₅H₂₅F₃NO₇PS 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以96%的产率得到2-hydroxy-4-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-2-trifluoromethyl-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  与强酸性手性布朗斯台德酸的高对映选择性有机催化羰基-烯反应，可作为有效的催化剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200802139

文献信息

• Asymmetric Calcium Catalysis: Highly Enantioselective Carbonyl-Ene and Friedel-Crafts Reactions for the Synthesis of Quaternary α-Hydroxy Esters Bearing a Trifluoromethyl Group
  作者：Magnus Rueping、Teerawut Bootwicha、Supakeat Kambutong、Erli Sugiono

  DOI：10.1002/asia.201200063

  日期：2012.6

  Enantioselective calcium‐catalyzed addition reactions of styrene and indole derivatives with trifluoropyruvates have been developed. The alkaline‐earth metal‐catalyzed reactions proceed smoothly to afford the corresponding products in high yields and with good to excellent enantioselectivities under mild reaction conditions.

  已经开发了苯乙烯和吲哚衍生物与三氟丙酮酸盐的对映选择性钙催化加成反应。在温和的反应条件下，碱土金属催化的反应可顺利进行，从而以高收率提供良好的对映选择性，得到相应的产物。
• Highly Enantioselective Organocatalytic Carbonyl-Ene Reaction with Strongly Acidic, Chiral Brønsted Acids as Efficient Catalysts
  作者：Magnus Rueping、Thomas Theissmann、Alexander Kuenkel、René M. Koenigs

  DOI：10.1002/anie.200802139

  日期：2008.8.25