4-(2,5-dimethylphenyl)-2-(2-nitro-5-piperidinophenyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone | 847468-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2,5-dimethylphenyl)-2-(2-nitro-5-piperidinophenyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone
• 英文别名: 4-(2,5-Dimethylphenyl)-2-(2-nitro-5-piperidin-1-ylphenyl)phthalazin-1-one
• CAS: 847468-11-5
• 化学式: C₂₇H₂₆N₄O₃
• 分子量: 454.528
• InChiKey: VOEKPUWCPXUEKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-dimethylphenyl)-2-(2-nitro-5-piperidinophenyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone 在 磷酸 、 铁粉 作用下， 以57%的产率得到5-(2,5-dimethylphenyl)-9-piperidinobenzo[4,5]imidazo[2,1-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]酞嗪的有效途径

  摘要：

  苯并[4,5]咪唑基[ 2,1- a ]酞嗪已通过精心设计的先进方法，通过不同的2-（2-硝基苯基）-1,2-二氢-1-酞嗪酮作为中间体，从各种邻硝基苯肼中获得。后者的2-硝基苯基部分中的活化氯原子能够被亲脂取代成脂环族仲胺，从而产生新的取代的邻苯二氮酮。它们的一锅还原和环脱水反应生成了一系列新型取代的苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]邻苯二嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.089
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯基肼 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(2,5-dimethylphenyl)-2-(2-nitro-5-piperidinophenyl)-1,2-dihydro-1-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]酞嗪的有效途径

  摘要：

  苯并[4,5]咪唑基[ 2,1- a ]酞嗪已通过精心设计的先进方法，通过不同的2-（2-硝基苯基）-1,2-二氢-1-酞嗪酮作为中间体，从各种邻硝基苯肼中获得。后者的2-硝基苯基部分中的活化氯原子能够被亲脂取代成脂环族仲胺，从而产生新的取代的邻苯二氮酮。它们的一锅还原和环脱水反应生成了一系列新型取代的苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]邻苯二嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.089