(6,7-bis(2-methoxyethoxy))-4-((3-phenyl-isoxazol-5-yl)-methylamino)quinazoline | 1459184-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (6,7-bis(2-methoxyethoxy))-4-((3-phenyl-isoxazol-5-yl)-methylamino)quinazoline
• 英文别名: 6,7-bis(2-methoxyethoxy)-N-[(3-phenyl-1,2-oxazol-5-yl)methyl]quinazolin-4-amine
• CAS: 1459184-17-8
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₅
• 分子量: 450.494
• InChiKey: JOXIQZOZGFLDNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-5-azidomethylisoxazole 在 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (6,7-bis(2-methoxyethoxy))-4-((3-phenyl-isoxazol-5-yl)-methylamino)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉衍生物及其用途

  摘要：

  本发明提供一种式(I)所示的喹唑啉化合物，或其药学上可接受的盐其中：R1、R2和R7各自独立地选自氢，C1-6烷基，C1-6烷氧基，卤代C1-6烷基，卤代C1-6烷氧基，羟基C1-6烷基，羟基C1-6烷氧基，C1-6烷氧基C1-6烷氧基，C3-8环烷氧基，任选被R6取代的芳基或杂芳基，硝基，氨基，C1-6烷基氨基，二（C1-6烷基）氨基；含有至少一个选自N，O，S杂原子的C3-8杂环烷氧基；Z为-NR4-，C(R5)2，S或-O-，其中R4为氢或C1-3烷基，R5选自氢或C1-3烷基；R3选自氢、卤素，C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷基；R6选自氢，C1-3烷基，羟基，卤素，C1-3烷氧基；n为0-5。本发明还提供式(I)化合物或其药学可接受的盐的制备方法及医药用途，可作为治疗与蛋白酪氨酸激酶有关的肿瘤、癌症等疾病的药物或先导化合物。

  公开号：

  CN103360382B

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVE AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Lu Canzhong

  公开号：US20140221402A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  This invention provides a class of quinazoline compounds, as represented by formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein: each of R 1 and R 2 independently, is selected from H, C 1 -C 6 alkoxy, halo-C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 -alkoxy-C 1 -C 6 alkoxy, C 3 -C 8 cycloalkoxy, C 3 -C 8 heterocycloalkoxy containing at least one of heteroatoms selected from N, O, S; Z is —NR 4 —, C(R 5 ) 2 , S or —O—, wherein R 4 is H or C 1 -C 3 alkyl, R 5 is the same or different, selected from H or C 1 -C 3 alkyl; R 3 is selected from H, halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 alkoxy or halo-C 1 -C 6 alkyl; n is an integer from 0 to 5. This invention also provides methods of preparation and medical uses of the compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts. These compounds have the activity of inhibiting EGFR-TK, and can be used as drugs for the treatment of protein tyrosine kinase related diseases such as tumours, cancers, etc.

  这项发明提供了一类喹唑啉化合物，如式（I）所代表的，以及它们的药用盐，其中：R1和R2中的每一个独立地选择自H、C1-C6烷氧基、卤代-C1-C6烷氧基、C1-C6-烷氧基-C1-C6烷氧基、C3-C8环烷氧基、含有N、O、S等杂原子中至少一个的C3-C8杂环烷氧基；Z为—NR4—、C(R5)2、S或—O—，其中R4为H或C1-C3烷基，R5相同或不同，选择自H或C1-C3烷基；R3选择自H、卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤代-C1-C6烷基；n为0到5的整数。这项发明还提供了制备方法和医药用途的化合物的药用盐。这些化合物具有抑制EGFR-TK的活性，并可用作治疗与蛋白酪氨酸激酶相关疾病（如肿瘤、癌症等）的药物。
• 喹唑啉衍生物及其用途
  申请人：中国科学院福建物质结构研究所

  公开号：CN103360382B

  公开（公告）日：2016-04-27

  本发明提供一种式(I)所示的喹唑啉化合物，或其药学上可接受的盐其中：R1、R2和R7各自独立地选自氢，C1-6烷基，C1-6烷氧基，卤代C1-6烷基，卤代C1-6烷氧基，羟基C1-6烷基，羟基C1-6烷氧基，C1-6烷氧基C1-6烷氧基，C3-8环烷氧基，任选被R6取代的芳基或杂芳基，硝基，氨基，C1-6烷基氨基，二（C1-6烷基）氨基；含有至少一个选自N，O，S杂原子的C3-8杂环烷氧基；Z为-NR4-，C(R5)2，S或-O-，其中R4为氢或C1-3烷基，R5选自氢或C1-3烷基；R3选自氢、卤素，C1-6烷基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷基；R6选自氢，C1-3烷基，羟基，卤素，C1-3烷氧基；n为0-5。本发明还提供式(I)化合物或其药学可接受的盐的制备方法及医药用途，可作为治疗与蛋白酪氨酸激酶有关的肿瘤、癌症等疾病的药物或先导化合物。