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N-(1-methylbutyl)[1,4]benzodioxin-6-amine | 316183-89-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-methylbutyl)[1,4]benzodioxin-6-amine
英文别名
N-pentan-2-yl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-amine
N-(1-methylbutyl)[1,4]benzodioxin-6-amine化学式
CAS
316183-89-8
化学式
C13H19NO2
mdl
MFCD11143773
分子量
221.299
InChiKey
RTWKADZZPLPSSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.538
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(1-methylbutyl)[1,4]benzodioxin-6-amine 、 tris(4-chlorophenyl)bismuth diacetate 在 copper diacetate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以33%的产率得到N-(1-methylbutyl)-N-phenyl[1,4]benzodioxin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New N-Alkyl- and N-Acyldioxinophenothiazine and Acridinone Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-00-9013
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴戊烷6-氨基-1,4-苯并二氧杂环碳酸氢钠 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以53%的产率得到N-(1-methylbutyl)[1,4]benzodioxin-6-amine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of New N-Alkyl- and N-Acyldioxinophenothiazine and Acridinone Derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-00-9013
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文献信息

  • Eis inhibitors
    申请人:University of Kentucky Research Foundation
    公开号:US10208000B2
    公开(公告)日:2019-02-19
    Provided herein are novel small-molecules that have use in the inhibition of Eis, which mediates kanamycin resistance in Mycobacterium tuberculosis. The presently-disclosed subject matter further includes a pharmaceutical composition including a small molecule inhibitor, as described herein, and a suitable pharmaceutical carrier. Methods of treating tuberculosis comprising administering to an individual an effective amount of the disclosed small molecule inhibitors to mediate kanamycin A resistance and treat tuberculosis are also provided.
    本文提供的新型小分子可用于抑制介导结核分枝杆菌卡那霉素耐药性的 Eis。目前公开的主题还包括一种药物组合物,其中包括本文所述的小分子抑制剂和合适的药物载体。还提供了治疗结核病的方法,包括向个体施用有效量的所公开的小分子抑制剂,以介导卡那霉素 A 抗性和治疗结核病。
  • Synthesis of New N-Alkyl- and N-Acyldioxinophenothiazine and Acridinone Derivatives
    作者:Gérard Boyer、Florence Chatel、Sandrine Morel、Jean Pierre Galy
    DOI:10.3987/com-00-9013
    日期:——
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