摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid | 1446332-76-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid
英文别名
7-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazin-1-yl]-2-oxochromene-3-carboxylic acid
7-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid化学式
CAS
1446332-76-8
化学式
C19H22N2O6
mdl
——
分子量
374.393
InChiKey
KTIKNLVGRZEZPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    96.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 2-oxo-N-phenyl-7-(piperazin-1-yl)-2H-chromene-3-carboxamide trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    Compounds for treating spinal muscular atrophy
    摘要:
    本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组合物和使用方法。在一个具体实施例中,本文提供了一种形式的化合物,可用于调节从SMN2基因转录的mRNA中SMN2的外显子7的包含。在另一个具体实施例中,本文提供了一种形式的化合物,可用于调节从SMN1基因转录的mRNA中SMN1的外显子7的包含。在另一个实施例中,本文提供了一种形式的化合物,可用于调节从SMN1和SMN2基因分别转录的mRNA中SMN1和SMN2的外显子7的包含。
    公开号:
    US09617268B2
  • 作为产物:
    描述:
    、 sodium hydroxide 作用下, 以70%的产率得到7-(4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    双生物标志物触发荧光探针用于区分癌细胞并揭示氧化应激下的协同抗氧化作用†
    摘要:
    硫化氢 (H 2 S) 和人 NAD(P)H:奎宁氧化还原酶 1 (hNQO1) 是潜在的癌症生物标志物,也是细胞氧化还原稳态的重要参与者。同时检测这两种生物标志物将有利于相关癌症的诊断精度,还有助于研究它们对氧化应激反应的串扰。尽管如此重要,但尚未研究可通过 H 2 S 检测和 hNQO1 活性的双重作用激活的荧光探针。为此,通过将两个化学选择性触发基团安装到一个荧光团中,合理构建了双生物标志物触发荧光探针1和2 。探针1对 H 2 S提供较小的开启荧光响应,但对串联的 H 2 S 和 hNQO1提供大得多的响应。相比之下,荧光探针2仅在H 2 S和hNQO1同时存在的情况下被激活。探针2具有大的荧光开启(>400倍)、高灵敏度、优异的选择性以及良好的生物相容性,能够检测活细胞中的内源性H 2 S和hNQO1活性。生物成像结果表明,由于两种生物标志物内源水平相对较高,探针2可以将HT29
    DOI:
    10.1039/c8sc03781g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY
    申请人:PTC Therapeutics Inc.
    公开号:US20150119380A1
    公开(公告)日:2015-04-30
    Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy. In a specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN2 gene. In another specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 into mRNA that is transcribed from the SMN1 gene. In yet another embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 and SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN1 and SMN2 genes, respectively.
    本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组合物及与其一起使用的用途。在一个具体实施例中,本文提供了一种可以用来调节SMN2基因转录的mRNA中包含外显子7的形式化合物。在另一个具体实施例中,本文提供了一种可以用来调节SMN1基因转录的mRNA中包含外显子7的形式化合物。在另一个实施例中,本文提供了一种可以用来调节SMN1和SMN2基因转录的mRNA中包含外显子7的形式化合物。
  • [EN] COMPOUNDS FOR TREATING SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRAITEMENT D'UNE AMYOTROPHIE SPINALE
    申请人:PTC THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2013101974A8
    公开(公告)日:2019-03-07
  • US9617268B2
    申请人:——
    公开号:US9617268B2
    公开(公告)日:2017-04-11
  • USRE47689E1
    申请人:——
    公开号:USRE47689E1
    公开(公告)日:2019-11-05
  • Compounds for treating spinal muscular atrophy
    申请人:PTC Therapeutics Inc.
    公开号:US09617268B2
    公开(公告)日:2017-04-11
    Provided herein are compounds, compositions thereof and uses therewith for treating spinal muscular atrophy. In a specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN2 gene. In another specific embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 into mRNA that is transcribed from the SMN1 gene. In yet another embodiment, provided herein are compounds of a form that may be used to modulate the inclusion of exon 7 of SMN1 and SMN2 into mRNA that is transcribed from the SMN1 and SMN2 genes, respectively.
    本文提供了用于治疗脊髓性肌萎缩症的化合物、其组合物和使用方法。在一个具体实施例中,本文提供了一种形式的化合物,可用于调节从SMN2基因转录的mRNA中SMN2的外显子7的包含。在另一个具体实施例中,本文提供了一种形式的化合物,可用于调节从SMN1基因转录的mRNA中SMN1的外显子7的包含。在另一个实施例中,本文提供了一种形式的化合物,可用于调节从SMN1和SMN2基因分别转录的mRNA中SMN1和SMN2的外显子7的包含。
查看更多