6-[1-Hydroxy-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-2-methylpropyl]naphthalen-2-yloxymethyl 2,2-Dimethylpropionate | 247174-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-[1-Hydroxy-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-2-methylpropyl]naphthalen-2-yloxymethyl 2,2-Dimethylpropionate
• 英文别名: 6-[1-Hydroxy-2-methyl-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propyl]naphthalen-2-yloxymethyl 2,2-dimethylpropionate；[6-[1-hydroxy-2-methyl-1-(1-tritylimidazol-4-yl)propyl]naphthalen-2-yl]oxymethyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 247174-06-7
• 化学式: C₄₂H₄₂N₂O₄
• 分子量: 638.806
• InChiKey: CCDWNXNUUGYUBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[1-Hydroxy-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-2-methylpropyl]naphthalen-2-yloxymethyl 2,2-Dimethylpropionate 在 palladium-carbon 氢气 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 氯化钠 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the titled compound (0.107 g) as an amorphous product的产率得到6-[1-Hydroxy-1-(1H-imidazol-4-yl)-2-methylpropyl]naphthalen-2-yloxymethyl 2,2-dimethylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives, their production and use

  摘要：

  一种含有公式化合物的组合物：其中A是一种含氮杂环基团，可以被取代，R1是氢原子、可以被取代的碳氢基团或可以被取代的单环芳香杂环基团，R2是氢原子或可以被取代的低碳基基团，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别是氢原子、可以被取代的碳氢基团、可以被取代的羟基、可以被取代的硫醇基、可以被取代的氨基、酰基或卤素原子，其盐或前药具有类固醇C17,20-裂解酶抑制活性，可用于预防和治疗例如恶性肿瘤的原发性癌症、其转移和复发。

  公开号：

  US06573289B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-2-methyl-1-propanol 、 特戊酸碘甲酯 在 sodium chloride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[1-Hydroxy-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)-2-methylpropyl]naphthalen-2-yloxymethyl 2,2-Dimethylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Naphthalene derivatives, their production and use

  摘要：

  包含以下公式化合物的组合物： 其中A是可被取代的含氮杂环基团，R1是氢原子、可被取代的烃基团或可被取代的单环芳族杂环基团，R2是氢原子或可被取代的低级烷基团，R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9独立地是氢原子、可被取代的烃基团、可被取代的羟基、可被取代的硫醇基、可被取代的氨基、酰基或卤素原子，其盐或前药对类固醇C17,20-裂解酶具有抑制作用，并且对于例如预防治疗原发恶性肿瘤、其转移和复发等是有用的。

  公开号：

  US06573289B1

文献信息

• NAPHTHALENE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1073640B1

  公开（公告）日：2005-04-13
• US6573289B1
  申请人：——

  公开号：US6573289B1

  公开（公告）日：2003-06-03
• US7084149B2
  申请人：——

  公开号：US7084149B2

  公开（公告）日：2006-08-01