3-(benzofuran-5-yl)pyridine | 939050-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(benzofuran-5-yl)pyridine
• 英文别名: 3-(1-benzofuran-5-yl)pyridine
• CAS: 939050-29-0
• 化学式: C₁₃H₉NO
• 分子量: 195.221
• InChiKey: LRYJHOMCZWDUIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzofuran-5-yl)pyridine 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(pyridin-3-yl)benzofuran-2-ylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61458

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯并呋喃 、 3-吡啶硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-(benzofuran-5-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/61458

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BENZOFURAN COMPOUNDS HAVING ANTITUMOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES DE BENZOFURANE POSSEDANT UNE ACTIVITE ANTITUMORALE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2004037816A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  This invention relates to novel benzofuran compounds of the formula [I], wherein R1 and R2 are as defined in the claims and description, as well as pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds and to processes for their preparation. The compounds have antitumor activity and are useful for the treatment of cancer.

  这项发明涉及公式[I]的新型苯并呋喃化合物，其中R1和R2如权利要求和描述中所定义，以及其药学上可接受的盐或溶剂合物，以及包含这种化合物的药物组合物和其制备方法。这些化合物具有抗肿瘤活性，并可用于癌症治疗。
• S1P receptor modulating compounds and use thereof
  申请人：Saha Ashis K.

  公开号：US20080064677A9

  公开（公告）日：2008-03-13

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) that have activity as S1P receptor modulating agents and the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P receptor activity. The compounds may be used as immunomodulators, e.g., for treating or preventing diseases such as autoimmune and related immune disorders including systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis, type I diabetes, uveitis, psoriasis, myasthenia gravis, rheumatoid arthritis, non-glomerular nephrosis, hepatitis, Behcet's disease, glomerulonephritis, chronic thrombocytopenic purpura, hemolytic anemia, hepatitis and Wegner's granuloma; and for treating other conditions.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其作为S1P受体调节剂具有活性，并使用这种化合物来治疗与不适当的S1P受体活性相关的疾病。这些化合物可以用作免疫调节剂，例如，用于治疗或预防自身免疫和相关免疫性疾病，包括全身性红斑狼疮、炎症性肠病（如克罗恩病和溃疡性结肠炎）、1型糖尿病、葡萄膜炎、牛皮癣、重症肌无力、类风湿性关节炎、非肾小球性肾病、肝炎、Behcet病、肾小球肾炎、慢性血小板减少性紫癜、溶血性贫血、肝炎和Wegner肉芽肿；以及用于治疗其他疾病。
• S1P Receptor Modulating Compounds and Use Thereof
  申请人：Saha Ashis K.

  公开号：US20110059945A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) that have activity as S1P receptor modulating agents and the use of such compounds to treat diseases associated with inappropriate S1P receptor activity. The compounds may be used as immunomodulators, e.g., for treating or preventing diseases such as autoimmune and related immune disorders including systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis, type I diabetes, uveitis, psoriasis, myasthenia gravis, rheumatoid arthritis, non-glomerular nephrosis, hepatitis, Behçet's disease, glomerulonephritis, chronic thrombocytopenic purpura, hemolytic anemia, hepatitis and Wegner's granuloma; and for treating other conditions.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其具有作为S1P受体调节剂的活性，以及使用这些化合物治疗与不适当的S1P受体活性相关的疾病。这些化合物可用作免疫调节剂，例如，用于治疗或预防自身免疫和相关免疫性疾病，包括全身性红斑狼疮、克罗恩病和溃疡性结肠炎、I型糖尿病、葡萄膜炎、银屑病、重症肌无力、类风湿性关节炎、非肾小球性肾病、肝炎、Behçet病、肾小球肾炎、慢性血小板减少性紫癜、溶血性贫血、肝炎和Wegner肉芽肿；以及用于治疗其他疾病。
• Light-induced Pd catalyst enables C(sp2)–C(sp2) cross-electrophile coupling bypassing the demand for transmetalation
  作者：Sudip Maiti、Pintu Ghosh、Dineshkumar Raja、Sudev Ghosh、Sagnik Chatterjee、Velayudham Sankar、Sayan Roy、Goutam Kumar Lahiri、Debabrata Maiti

  DOI：10.1038/s41929-024-01109-4

  日期：——

  versatile tool for the construction of (hetero)biaryl scaffolds. However, the cross-electrophile coupling using abundant (hetero)aryl halides and pseudohalides is still in its infancy. In particular, a robust and general method for the cross-electrophile coupling would allow unparalleled entry into the vast collection of commercially available, structurally diverse (hetero)aryl halides and pseudohalides

  过渡金属催化交叉偶联是构建（杂）联芳基支架的通用工具。然而，使用丰富的（杂）芳基卤化物和拟卤化物的交叉亲电子偶联仍处于起步阶段。特别是，用于交叉亲电子偶联的稳健且通用的方法将允许无与伦比地进入大量市售的、结构多样的（杂）芳基卤化物和拟卤化物作为偶联伙伴。在这里，我们展示了一种配体控制的可见光驱动的单金属交叉亲电子试剂偶联平台，其中双钯催化循环的协同操作根据键解离焓来区分亲电子试剂。该方法温和且具有选择性，对多种官能团和具有挑战性的杂芳基显示出功效。通过各种药物的（杂）联芳核心的合成和肽的多样化，揭示了这种转化的力量。该技术绕过了传统的金属转移步骤，为（杂）芳基卤化物和拟卤化物的交叉亲电子偶联提供了通用策略。
• Composition for activating neurogenesis
  申请人：KYOTO UNIVERSITY

  公开号：US11318126B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  Provided is a composition for activating neurogenesis, use of the composition, and a method for preventing, improving, inhibiting the development of, and/or treating a disease or the like of the central nervous system and or the peripheral nervous system using the composition. A composition for activating neurogenesis contains, as an active ingredient, a compound having an ability to inhibit phosphorylation activity of a protein kinase or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a composition for preventing, improving, inhibiting the development of, and/or treating a disease of the central nervous system and/or the peripheral nervous system, or for improving, inhibiting the development of, and/or treating a functional disorder of the central nervous system and/or the peripheral nervous system, the composition containing, as an active ingredient, a compound having an ability to inhibit phosphorylation activity of a protein kinase or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种用于激活神经发生的组合物，该组合物的用途，以及使用该组合物预防、改善、抑制中枢神经系统和/或周围神经系统疾病或类似疾病的发展和/或治疗的方法。一种用于激活神经发生的组合物，作为活性成分，含有一种具有抑制蛋白激酶磷酸化活性能力的化合物或其原药，或其药学上可接受的盐，以及一种用于预防、改善、抑制中枢神经系统和/或周围神经系统疾病的发展和/或治疗疾病的组合物、或用于改善、抑制发展和/或治疗中枢神经系统和/或周围神经系统的功能紊乱，该组合物含有作为活性成分的具有抑制蛋白激酶磷酸化活性的化合物或其原药，或其药学上可接受的盐。