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N-(2-chloro-1,2-diphenylvinylthio)phthalimide | 131968-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-chloro-1,2-diphenylvinylthio)phthalimide
英文别名
2-[(E)-2-chloro-1,2-diphenylethenyl]sulfanylisoindole-1,3-dione
N-(2-chloro-1,2-diphenylvinylthio)phthalimide化学式
CAS
131968-40-6
化学式
C22H14ClNO2S
mdl
——
分子量
391.878
InChiKey
OXQNJLQDVJIBSM-FMQUCBEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    549.1±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    62.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-chloro-1,2-diphenylvinylthio)phthalimide三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以90%的产率得到3-chloro-2-phenylbenzo[b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    Phthalimidesulfenyl Chloride; Part VII:1Synthesis of 2-Substituted 3-Chlorobenzo[b]thiophenes and Related Heteroaromatics
    摘要:
    将邻苯二甲酰亚胺基亚磺酰氯(1)加到二芳基或烷基(芳基)乙炔上会产生 (E)-ß-chlorovinylsulfenamides 3。这些物质与三氯化铝和其他路易斯酸反应,通过分子内亲电取代生成苯并[b]噻吩 6。该反应非常简单,而且似乎对乙烯基亚磺酰胺 3 双键上取代基的性质不敏感。按照同样的策略,还制备出了噻吩 11 和缩合噻喃 12。
    DOI:
    10.1055/s-1994-25516
  • 作为产物:
    描述:
    phthalimidesulfenyl chloride二苯基乙炔二氯甲烷 为溶剂, 以82%的产率得到N-(2-chloro-1,2-diphenylvinylthio)phthalimide
    参考文献:
    名称:
    Phthalimidosulfenyl Chloride; Part 3: A Novel and Efficient Synthesis of Alkynyl Vinyl Sulfides
    摘要:
    通过乙酰化锂与不饱和亚磺酰胺 4 的反应,可以制备出产率很高的炔基乙烯基硫化物。在所有情况下,反应的发生都不会影响双键的立体化学。
    DOI:
    10.1055/s-1992-26186
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文献信息

  • Capozzi, Giuseppe; Gori, Luciano; Menichetti, Stefano, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 15, p. 1923 - 1928
    作者:Capozzi, Giuseppe、Gori, Luciano、Menichetti, Stefano、Nativi, Cristina
    DOI:——
    日期:——
  • Comparison between the mass spectrometric behaviour and condensed-phase reactivity of products of addition of phthalimidesulphenyl chloride to aryl acetylenes
    作者:G. Capozzi、S. Menichetti、C. Nativi、R. Seraglia、P. Traldi
    DOI:10.1002/oms.1210280208
    日期:1993.2
    AbstractThe electron impact‐induced mass spectrometric behaviour of six products of the addition of phthalimidesulphenyl chloride to aryl acetylenes was studied with the aid of daughter ion spectroscopy. The electron impact‐induced decomposition processes parallel those observed in the condensed phase. In particular for the diaryl adducts the formation of 3‐chlorobenzothiophene derivatives results in a highly favoured process under the two sets of operating conditions.
  • Phthalimidosulphenyl chloride: A synthetic equivalent of inaccessible sulphenyl chlorides
    作者:Giuseppe Capozzi、Luciano Gori、Stefano Menichetti
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97027-8
    日期:1990.1
  • Capozzi, Giuseppe; Gori, Luciano; Menichetti, Stefano, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 59, # 1-4, p. 157 - 160
    作者:Capozzi, Giuseppe、Gori, Luciano、Menichetti, Stefano
    DOI:——
    日期:——
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