(R)-2-hydroxy-3-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)propanoic acid | 865626-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (R)-2-hydroxy-3-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)propanoic acid
• 英文别名: (2R)-2-hydroxy-3-[7-methyl-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-5-yl]propanoic acid
• CAS: 865626-70-6
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₄Si
• 分子量: 350.49
• InChiKey: ZXHWSDMIXWBBBK-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌啶基哌啶 、 (R)-2-hydroxy-3-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)propanoic acid 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到(R)-2-hydroxy-3-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)-1-(4-(piperidin-1-yl)piperidin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel therapeutic agents for the treatment of migraine

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期潮红相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗作用来治疗的疾病的治疗中的用途。

  公开号：

  US20050215576A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl 2-acetoxy-3-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)propanoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(R)-2-hydroxy-3-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel therapeutic agents for the treatment of migraine

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期潮红相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗作用来治疗的疾病的治疗中的用途。

  公开号：

  US20050215576A1

文献信息

• Therapeutic agents for the treatment of migraine
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07772244B2

  公开（公告）日：2010-08-10

  The present invention relates to compounds of Formula (I) as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及公式（I）化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的制药组合物，鉴定它们的方法，使用它们进行治疗的方法以及它们在治疗神经源性血管扩张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热伤害、循环性休克、与更年期相关的潮热、气道炎症性疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的使用。
• Novel therapeutic agents for the treatment of migraine
  申请人：Degnan P. Andrew

  公开号：US20050215576A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds of Formula (I) as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及式(I)化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期潮红相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗作用来治疗的疾病的治疗中的用途。
• Carbamates as potent calcitonin gene-related peptide antagonists with improved solution stability
  作者：Andrew P. Degnan、Charles M. Conway、Richard A. Dalterio、Robert Macci、Stephen E. Mercer、Richard Schartman、Cen Xu、Gene M. Dubowchik、John E. Macor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.150

  日期：2009.7

  The calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor has been implicated in the pathogenesis of migraine. A class of urethanamide derivatives has been identified as potent inhibitors of the CGRP receptor. Compound 20 was found to be among the most potent (IC(50) = 17 pM). It was shown to retain excellent aqueous solubility (> 50 mg/mL, pH 7) while dramatically improving solution stability as compared to our previously disclosed development candidate, BMS-694153 (1). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.