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5-methoxy-4-oxo-10-propyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-benzo[g]chromene-2-carboxylic acid methyl ester | 60401-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methoxy-4-oxo-10-propyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-benzo[g]chromene-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 6,7,8,9-tetrahydro-5-methoxy-4-oxo-10-propyl-4H-naphtho-[2,3-b]pyran-2-carboxylate;methyl 6,7,8,9-tetrahydro-5-methoxy-4-oxo-10-propyl-4H-naphtho[2,3-b]pyran-2-carboxylate;Methyl 5-methoxy-4-oxo-10-propyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-naphtho[2,3-b]pyran-2-carboxylate;methyl 5-methoxy-4-oxo-10-propyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[g]chromene-2-carboxylate
5-methoxy-4-oxo-10-propyl-6,7,8,9-tetrahydro-4<i>H</i>-benzo[<i>g</i>]chromene-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
60401-55-0
化学式
C19H22O5
mdl
——
分子量
330.381
InChiKey
JPNGTDJLUCBPIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-methoxy-4-oxo-10-propyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-benzo[g]chromene-2-carboxylic acid methyl ester丙酮 在 chromium (VI) trioxide 氯仿Sodium sulfate-III 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 Methyl 6,7,8,9-tetrahydro-5-methoxy-4,9-dioxo-10-propyl-4H-naphtho-[2,3-b]pyran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    6,7,8,9-Tetrahydro-4H-naphtho-[2,3-b]pyran-2-carboxylic acids
    摘要:
    本文描述了一种式子为I的化合物,其中R为氢、羟基或C1到C6的烷氧基,X为羟基、羰基氧或C1到C6的烷氧基,以及其药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法和含有它们的药物,例如抗过敏药物。
    公开号:
    US04269854A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic mono-chromone-2-carboxylic acids
    摘要:
    描述了化合物的化学式I,其中R.sub.3代表氢或烷基C 1至6,R.sub.5代表氢,羟基,烷氧基C 1至6,烷酰氧基C 2至6,烯酰氧基C 2至6,硝基,-NR.sub.1 R.sub.2,卤素,烷基C 1至6,羟基烷基C 1至6,或羟基烷氧基C 1至6,相邻的X、Y和Z形成一个--(CH.sub.2).sub.4--,--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--O(CH.sub.2).sub.3--链,每个链可选择地被一个或两个C 1至6烷基取代,其余的取代基X或Z代表烯基C2至6,可选择地被苯基;卤素;或烷基C 1至9,可选择地被羟基,卤素,羰基氧,苯基或烷氧基C 1至6中的一个或多个基团取代,或者,当相邻的X、Y和Z形成一个链,被一个或两个C 1至6烷基取代,其余的取代基X或Z可以是氢,R.sub.1和R.sub.2,可以相同也可以不同,分别是氢或烷基C 1至6,以及它们的药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物,例如抗过敏组合物。
    公开号:
    US04159273A1
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文献信息

  • US4159273A
    申请人:——
    公开号:US4159273A
    公开(公告)日:1979-06-26
  • US4238606A
    申请人:——
    公开号:US4238606A
    公开(公告)日:1980-12-09
  • US4269854A
    申请人:——
    公开号:US4269854A
    公开(公告)日:1981-05-26
  • Tricyclic mono-chromone-2-carboxylic acids
    申请人:Fisons Limited
    公开号:US04159273A1
    公开(公告)日:1979-06-26
    There are described compounds of formula I, ##STR1## in which R.sub.3 represents hydrogen, or alkyl C 1 to 6, R.sub.5 represents hydrogen, hydroxy, alkoxy C 1 to 6, alkanoyloxy C 2 to 6, alkenyloxy C 2 to 6, nitro, -NR.sub.1 R.sub.2, halogen, alkyl C 1 to 6, hydroxy-alkyl C 1 to 6, or hydroxy-alkoxy C 1 to 6, An adjacent pair of X, Y and Z form a --(CH.sub.2).sub.4 --, --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--or --O(CH.sub.2).sub.3 --chain, each of the chains optionally being substituted by one or two C 1 to 6 alkyl groups, and the remaining substituent X or Z represents alkenyl C2 to 6 optionally substituted by phenyl; halogen; or alkyl C 1 to 9 optionally substituted by one or more of the groups hydroxy, halogen, carbonyl oxygen, phenyl, or alkoxy C 1 to 6, Or, when an adjacent pair of X, Y and Z form a chain substituted by one or two C 1 to 6 alkyl groups, the remaining substituent X or Z may be hydrogen, and R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, are each hydrogen or alkyl C 1 to 6, And pharmaceutically acceptable derivatives thereof. Processes for making the compounds and pharmaceutical, e.g. anti-allergic, compositions containing the compounds are also described.
    描述了化合物的化学式I,其中R.sub.3代表氢或烷基C 1至6,R.sub.5代表氢,羟基,烷氧基C 1至6,烷酰氧基C 2至6,烯酰氧基C 2至6,硝基,-NR.sub.1 R.sub.2,卤素,烷基C 1至6,羟基烷基C 1至6,或羟基烷氧基C 1至6,相邻的X、Y和Z形成一个--(CH.sub.2).sub.4--,--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--O(CH.sub.2).sub.3--链,每个链可选择地被一个或两个C 1至6烷基取代,其余的取代基X或Z代表烯基C2至6,可选择地被苯基;卤素;或烷基C 1至9,可选择地被羟基,卤素,羰基氧,苯基或烷氧基C 1至6中的一个或多个基团取代,或者,当相邻的X、Y和Z形成一个链,被一个或两个C 1至6烷基取代,其余的取代基X或Z可以是氢,R.sub.1和R.sub.2,可以相同也可以不同,分别是氢或烷基C 1至6,以及它们的药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物,例如抗过敏组合物。
  • 6,7,8,9-Tetrahydro-4H-naphtho-[2,3-b]pyran-2-carboxylic acids
    申请人:Fisons Limited
    公开号:US04269854A1
    公开(公告)日:1981-05-26
    There are described compounds of formula I, ##STR1## in which R is hydrogen, hydroxy or alkoxy C 1 to 6, and X is hydroxy, carbonyl oxygen or alkoxy C 1 to 6, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof. There are also described methods for making the compounds and pharmaceutical, e.g. anti-allergic, compositions containing them.
    本文描述了一种式子为I的化合物,其中R为氢、羟基或C1到C6的烷氧基,X为羟基、羰基氧或C1到C6的烷氧基,以及其药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法和含有它们的药物,例如抗过敏药物。
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