5-methoxy-4-oxo-10-propyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-benzo[g]chromene-2-carboxylic acid methyl ester | 60401-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 5-methoxy-4-oxo-10-propyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-benzo[g]chromene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 6,7,8,9-tetrahydro-5-methoxy-4-oxo-10-propyl-4H-naphtho-[2,3-b]pyran-2-carboxylate；methyl 6,7,8,9-tetrahydro-5-methoxy-4-oxo-10-propyl-4H-naphtho[2,3-b]pyran-2-carboxylate；Methyl 5-methoxy-4-oxo-10-propyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-naphtho[2,3-b]pyran-2-carboxylate；methyl 5-methoxy-4-oxo-10-propyl-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[g]chromene-2-carboxylate
• CAS: 60401-55-0
• 化学式: C₁₉H₂₂O₅
• 分子量: 330.381
• InChiKey: JPNGTDJLUCBPIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-4-oxo-10-propyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-benzo[g]chromene-2-carboxylic acid methyl ester 、 丙酮 在 chromium (VI) trioxide 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 水 、 硫酸 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Methyl 6,7,8,9-tetrahydro-5-methoxy-4,9-dioxo-10-propyl-4H-naphtho-[2,3-b]pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6,7,8,9-Tetrahydro-4H-naphtho-[2,3-b]pyran-2-carboxylic acids

  摘要：

  本文描述了一种式子为I的化合物，其中R为氢、羟基或C1到C6的烷氧基，X为羟基、羰基氧或C1到C6的烷氧基，以及其药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法和含有它们的药物，例如抗过敏药物。

  公开号：

  US04269854A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-dihydro-5-methoxy-4-oxo-10-propyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-naphtho[2,3-b]pyran-2-carboxylate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 5-methoxy-4-oxo-10-propyl-6,7,8,9-tetrahydro-4H-benzo[g]chromene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic mono-chromone-2-carboxylic acids

  摘要：

  描述了化合物的化学式I，其中R.sub.3代表氢或烷基C 1至6，R.sub.5代表氢，羟基，烷氧基C 1至6，烷酰氧基C 2至6，烯酰氧基C 2至6，硝基，-NR.sub.1 R.sub.2，卤素，烷基C 1至6，羟基烷基C 1至6，或羟基烷氧基C 1至6，相邻的X、Y和Z形成一个--(CH.sub.2).sub.4--，--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--或--O(CH.sub.2).sub.3--链，每个链可选择地被一个或两个C 1至6烷基取代，其余的取代基X或Z代表烯基C2至6，可选择地被苯基；卤素；或烷基C 1至9，可选择地被羟基，卤素，羰基氧，苯基或烷氧基C 1至6中的一个或多个基团取代，或者，当相邻的X、Y和Z形成一个链，被一个或两个C 1至6烷基取代，其余的取代基X或Z可以是氢，R.sub.1和R.sub.2，可以相同也可以不同，分别是氢或烷基C 1至6，以及它们的药学上可接受的衍生物。还描述了制备这些化合物的方法和含有这些化合物的药物，例如抗过敏组合物。

  公开号：

  US04159273A1

文献信息

• US4159273A
  申请人：——

  公开号：US4159273A

  公开（公告）日：1979-06-26
• US4238606A
  申请人：——

  公开号：US4238606A

  公开（公告）日：1980-12-09
• US4269854A
  申请人：——

  公开号：US4269854A

  公开（公告）日：1981-05-26