1-(2,6-dimethylphenyl)-2,7-dimethylnaphthalene | 1352840-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylphenyl)-2,7-dimethylnaphthalene
• 英文别名: 1-(2,6-Dimethylphenyl)-2,7-dimethylnaphthalene
• CAS: 1352840-88-0
• 化学式: C₂₀H₂₀
• 分子量: 260.379
• InChiKey: WKKNVRFKFVGFJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2,7-dimethylnaphthalene 、 2,6-二甲基苯硼酸 在 chloro[(1,2,3-n)-3-phenyl-2-propenyl][1,3-bis(2,7-dicyclooctylnaphthalen-1-yl)-imidazolin-2-ylidene] palladium(II) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到1-(2,6-dimethylphenyl)-2,7-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  NHC催化的Suzuki-Miyaura偶联剂在室温下合成四邻位取代的联芳基

  摘要：

  进入凹槽：引入具有适当取代的萘基侧链的C 2对称N杂环卡宾配体，可以使Suzuki-Miyaura有效偶联，从而在室温下由芳基溴化物和氯化物形成庞大的四邻位取代联芳基。DFT计算揭示了正在起作用的细微空间现象，这些现象导致了出色的催化性能。环辛基=环辛基。

  DOI：

  10.1002/chem.201102442