sodium sulfate equilenin | 16680-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: sodium sulfate equilenin
• 英文别名: (13S)-13r-methyl-3-sulfooxy-(14tH)-11,12,13,14,15,16-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one; sodium-salt；(13S)-13r-Methyl-3-sulfooxy-(14tH)-11,12,13,14,15,16-hexahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren-17-on; Natrium-Salz；3-(sulfooxy)-estra-1,3,5,7,9-pentaen-17-one, sodium salt；sodium equilenin sulfate；sodium;[(13S,14S)-13-methyl-17-oxo-12,14,15,16-tetrahydro-11H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] sulfate
• CAS: 16680-48-1
• 化学式: C₁₈H₁₇O₅S*Na
• 分子量: 368.386
• InChiKey: QMLVWIVCALQEEX-AKXYIILFSA-M

物化性质

• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.08
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium sulfate equilenin 生成 马萘雌酮
  参考文献：
  名称：

  NOVAKOVIC, J.;AGBABA, D.;VLADIMIROV, S.;ZIVANOV-STAKIC, D., J. PHARM. AND BIOMED. ANAL., 8,(1990) N, C. 253-257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马萘雌酮 在 吡啶 、 chlorosulphuric acid 、 氯仿 作用下， 生成 sodium sulfate equilenin
  参考文献：
  名称：

  Sodium Equilin Sulfate and Sodium Equilenin Sulfate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01174a514

文献信息

• Combinations of lipid modulating agents and substituted azetidinones and treatments for vascular conditions
  申请人：Graziano P. Michael

  公开号：US20050096307A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention provides compositions, therapeutic combinations and methods including: (a) at least one lipid modulating agent; and (b) at least one substituted azetidinone or substituted β-lactam sterol absorption inhibitor which can be useful for treating vascular conditions, diabetes, obesity and lowering plasma levels of sterols or 5α-stanols.

  本发明提供了包括以下内容的组合物、治疗组合和方法：(a)至少一种脂质调节剂；和(b)至少一种取代的噁唑烷酮或取代的β-内酰胺甾醇吸收抑制剂，可用于治疗血管疾病、糖尿病、肥胖以及降低血浆中甾醇或5α-甾烷醇的水平。
• Combinations of substituted azetidinones and CB1 antagonists
  申请人：Veltri P. Enrico

  公开号：US20060069080A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention provides compositions, therapeutic combinations and methods including: (a) at least one selective CB 1 antagonist; and (b) at least one substituted azetidinone or substituted β-lactam sterol absorption inhibitor which can be useful for treating vascular conditions, diabetes, obesity, metabolic syndrome and lowering plasma levels of sterols or 5α-stanols.

  本发明提供了包括以下内容的组合物、治疗组合和方法：(a)至少一种选择性CB1拮抗剂；和(b)至少一种取代的氮杂环丁烷或取代的β-内酰胺甾醇吸收抑制剂，可用于治疗血管疾病、糖尿病、肥胖、代谢综合征以及降低血浆中的甾醇或5α-甾烷醇水平。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS<br/>[FR] PIPÉRAZINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CB1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009005645A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  化合物式(I)或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗由CB1受体介导的疾病或症状，如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（例如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。
• Azetidinone Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Aslanian G. Robert

  公开号：US20080076750A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to methods for treating or preventing a disorder of lipid metabolism, pain, diabetes, a vascular condition, demyelination or nonalcoholic fatty liver disease, comprising administering a compound having the formula or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, prodrug or stereoisomer thereof, wherein: R 1 and R 2 are defined in Tables 1-6 herein, and R 3 is -phenyl, -4-chlorophenyl, -2-pyridyl, or -3-pyridyl.

  本发明涉及治疗或预防脂质代谢紊乱、疼痛、糖尿病、血管疾病、脱髓鞘或非酒精性脂肪肝病的方法，包括给予具有以下结构式的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、酯、前药或立体异构体： R 1 和 R 2 在本文的表1-6中定义，并且 R 3 为-苯基、-4-氯苯基、-2-吡啶基或-3-吡啶基。
• SUBSTITUTED PIPERAZINES AS CB1 ANTAGONISTS
  申请人：Gilbert Eric J.

  公开号：US20130072468A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates, or esters thereof, are useful in treating diseases or conditions mediated by CB 1 receptors, such as metabolic syndrome and obesity, neuroinflammatory disorders, cognitive disorders and psychosis, addiction (e.g., smoking cessation), gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或酯类物，在治疗由CB1受体介导的疾病或症状方面具有用处，如代谢综合征和肥胖症、神经炎症性疾病、认知障碍和精神病、成瘾（如戒烟）、胃肠道疾病和心血管疾病。