2-[3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methoxy-phenyl]-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid 4-allyloxycarbonylmethoxy-benzyl ester | 874180-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methoxy-phenyl]-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid 4-allyloxycarbonylmethoxy-benzyl ester
• 英文别名: [4-(2-oxo-2-prop-2-enoxyethoxy)phenyl]methyl 2-[3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methoxyphenyl]-3-(4-nitrophenyl)propanoate
• CAS: 874180-66-2
• 化学式: C₄₃H₃₈N₂O₁₀
• 分子量: 742.782
• InChiKey: WPWHUXNNOZAFIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methoxy-phenyl]-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid 4-allyloxycarbonylmethoxy-benzyl ester 、 异丁醛 生成 2-(3-Isobutylamino-4-methoxy-phenyl)-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  固相合成2,3-二苯基丙酸文库作为VLA-4拮抗剂

  摘要：

  固相合成了VLA-4拮抗剂的2,3-二苯基丙酸文库。讨论了通过两个芳族氨基官能团的正交生成对两种合成路线的比较。通过这项工作，几种化合物被鉴定为有效的VLA-4拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.087
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methoxy-phenyl]-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid 、 allyl (4-hydroxymethyl)phenoxyacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-[3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-methoxy-phenyl]-3-(4-nitro-phenyl)-propionic acid 4-allyloxycarbonylmethoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  固相合成2,3-二苯基丙酸文库作为VLA-4拮抗剂

  摘要：

  固相合成了VLA-4拮抗剂的2,3-二苯基丙酸文库。讨论了通过两个芳族氨基官能团的正交生成对两种合成路线的比较。通过这项工作，几种化合物被鉴定为有效的VLA-4拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.087

文献信息

• Solid-phase synthesis of 2,3-diphenylpropionic acid library as VLA-4 antagonists
  作者：Yoichiro Hoshina、Satoru Ikegami、Kyoko Fujimoto、Akihiko Okuyama、Tatsuhiro Harada、Susan James、Peter G. Griffiths、Zemin Wu、Michael Lilly、Andrew M. Bray

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.087

  日期：2005.12

  2,3-Diphenylpropionic acid library for VLA-4 antagonist was synthesized on solid-phase. Comparison of the two synthetic routes via an orthogonal generation of two aromatic amino functional groups are discussed. From this work, several compounds were identified as potent VLA-4 antagonists.

  固相合成了VLA-4拮抗剂的2,3-二苯基丙酸文库。讨论了通过两个芳族氨基官能团的正交生成对两种合成路线的比较。通过这项工作，几种化合物被鉴定为有效的VLA-4拮抗剂。