5-(allyloxy)-1-(prop-2-ynyloxy)naphthalene | 847144-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(allyloxy)-1-(prop-2-ynyloxy)naphthalene
• 英文别名: 1-Prop-2-enoxy-5-prop-2-ynoxynaphthalene
• CAS: 847144-62-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: VYNYAJHGFRKCHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.100±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(allyloxy)-1-(prop-2-ynyloxy)naphthalene 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以23%的产率得到10,27-dimethylidene-6,12,23,29-tetraoxapentacyclo[28.4.0.05,34.013,18.017,22]tetratriaconta-1(34),2,4,8,13,15,17,19,21,25,30,32-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  卡宾钌配合物介导的烯炔的闭环复分解二聚化和炔丙基醚的脱保护

  摘要：

  第一代卡宾钌配合物催化烯炔的成环二聚反应，并研究了催化剂和乙烯气体的影响。卡宾钌配合物对炔丙基醚的脱保护是首次报道。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400630
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基萘 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-(allyloxy)-1-(prop-2-ynyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  卡宾钌配合物介导的烯炔的闭环复分解二聚化和炔丙基醚的脱保护

  摘要：

  第一代卡宾钌配合物催化烯炔的成环二聚反应，并研究了催化剂和乙烯气体的影响。卡宾钌配合物对炔丙基醚的脱保护是首次报道。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400630

文献信息

• Assembly of organosilver(I) frameworks with terminal ethynide and ethenyl groups on separate pendent arms attached to an aromatic ring
  作者：Sam C.K. Hau、Ping-Shing Cheng、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/j.poly.2012.06.082

  日期：2013.3

  A series of eight silver(I) trifluoroacetate complexes based on aromatic ligands bearing terminal ethynyl and ethenyl groups on separate pendent arms has been synthesized. Single-crystal X-ray analysis of the complexes provided detailed information on the influence of argentophilicity, ligand disposition and orientation, and the co-existence of three types of silver-carbon bonding (silver-ethynide, silver-ethenyl and silver-aromatic) in coordination network construction, as well as the roles played by weak pi-pi stacking and anion-pi interactions in supramolecular assembly. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.