3,4-dihydro-6-nitro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid | 99199-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-nitro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-nitrochroman-2-carboxylic acid；6-Nitro-chroman-2-carboxylic acid；(+/-)-6-Nitro-chroman-2-carboxylic acid；(R,S)-6-nitro-chroman-2-carboxylic acid；6-Nitrochromane-2-carboxylic acid；6-nitro-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylic acid
• CAS: 99199-63-0
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: ZFAWSUFYYPNQLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  448.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.474±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-nitro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65 parts (95%)的产率得到ethyl 3,4-dihydro-6-nitro-2H-1-benzopyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2,2'-iminobisethanol

  摘要：

  2,2'-亚氨基二乙醇衍生物，具有治疗和/或预防冠状血管系统疾病的有用特性。

  公开号：

  US04654362A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并二氢吡喃-2-羧酸 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以70.4%的产率得到3,4-dihydro-6-nitro-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use

  摘要：

  揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。

  公开号：

  US20050054630A1

文献信息

• Fused bicyclic carboxamide derivatives and methods of their use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20050054630A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  Fused bicyclic carboxamide derivatives are disclosed. Pharmaceutical compositions containing the compounds and methods for their use are also disclosed.

  揭示了融合的双环羧酰胺衍生物。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。
• Novel sulfonamide substituted chroman derivatives useful as beta 3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040072843A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  这项发明涉及一种新型磺酰胺取代的色苷衍生物，其在治疗β-3受体介导的疾病中有用。
• Compounds useful for preparation of Beta-3 adrenoreceptor agonist
  申请人：——

  公开号：US20030073839A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  本发明涉及新型磺酰胺取代的色甘醇衍生物，其在治疗β-3受体介导的疾病方面有用。
• [EN] IMIDAZOLONE ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONIST, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES D'IMIDAZOLONE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 咪唑酮类雄激素受体拮抗剂、其制备方法和用途
  申请人：SELECTION BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2019037742A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  本发明公开了一种咪唑酮类雄激素受体拮抗剂、其制备方法和用途。本发明的咪唑酮类雄激素受体拮抗剂的结构如式I所示，可用于治疗和预防与雄激素受体相关的疾病，如前列腺癌等。
• NOVEL SULFONAMIDE SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES USEFUL AS BETA-3 ADRENORECEPTOR AGONISTS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：EP1054881B1

  公开（公告）日：2008-07-30