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3,5-二氯-2,6-二甲氧基苯酚 | 78782-46-4

中文名称
3,5-二氯-2,6-二甲氧基苯酚
中文别名
——
英文名称
3,5-dichlorosyringol
英文别名
3,5-Dichloro-2,6-dimethoxyphenol
3,5-二氯-2,6-二甲氧基苯酚化学式
CAS
78782-46-4
化学式
C8H8Cl2O3
mdl
——
分子量
223.056
InChiKey
IDKMFABKPPHDBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    300.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.396±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:aa07df467cb5c78277c667664d64f11f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    氯化二甲氧基苯和三甲氧基苯中甲氧基的 13C 和 17O NMR 研究
    摘要:
    异构体 1,2-、1,3- 和 1,4-二甲氧基苯、1,2,3-三甲氧基苯及其大部分氯化衍生物中甲氧基的 13C 和 17O NMR 数据 [化学位移和 1J(CH) 值]并对CDCl3 溶液中的一些相关溴化化合物进行了测量。17O NMR 化学位移显示高达 60 ppm 的分散。具有和不具有相邻氯原子(2,6-二取代和 2,4,6-三取代)的化合物之间的比较也显示出明显的甲氧基碳化学位移变化。如果甲氧基与芳香平面共面,则芳香环中氯原子的数量和位置对甲氧基的 17O NMR 化学位移产生很小但可观察到的影响。类似地,替代的程度和性质对 1J(CH) 直接耦合值的影响很小(约 1 Hz)。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260280407
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氯化二甲氧基苯和三甲氧基苯中甲氧基的 13C 和 17O NMR 研究
    摘要:
    异构体 1,2-、1,3- 和 1,4-二甲氧基苯、1,2,3-三甲氧基苯及其大部分氯化衍生物中甲氧基的 13C 和 17O NMR 数据 [化学位移和 1J(CH) 值]并对CDCl3 溶液中的一些相关溴化化合物进行了测量。17O NMR 化学位移显示高达 60 ppm 的分散。具有和不具有相邻氯原子(2,6-二取代和 2,4,6-三取代)的化合物之间的比较也显示出明显的甲氧基碳化学位移变化。如果甲氧基与芳香平面共面,则芳香环中氯原子的数量和位置对甲氧基的 17O NMR 化学位移产生很小但可观察到的影响。类似地,替代的程度和性质对 1J(CH) 直接耦合值的影响很小(约 1 Hz)。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260280407
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文献信息

  • A PROCESS FOR THE MICROBIOLOGICAL PURIFICATION OF WATER AND A MICROORGANISM FOR USE IN SAID PROCESS
    申请人:ALKO LIMITED
    公开号:EP0396648A1
    公开(公告)日:1990-11-14
  • A PROCESS FOR THE MICROBIOLOGICAL PURIFICATION OF WATER
    申请人:ALKO LIMITED
    公开号:EP0396648B1
    公开(公告)日:1994-04-13
  • [EN] A PROCESS FOR THE MICROBIOLOGICAL PURIFICATION OF WATER AND A MICROORGANISM FOR USE IN SAID PROCESS
    申请人:ALKO LTD.
    公开号:WO1990001465A1
    公开(公告)日:1990-02-22
    (EN) The invention relates to a process for the microbiological purification of water which is polluted by contaminants such as chlorophenols. The purification is performed with the aid of microorganisms which degrade the contaminant in question, whereby the feed water is directed through a biofilter which captures the contaminant so that the water is essentially cleaned and the contaminants are enriched in said filter. Microorganisms which have been previously immobilized on the biofilter are made to degrade the contaminant captured in said biofilter. The purification of huge amounts of water is quicker and the size of the apparatus smaller when the relatively slow biodegradation can be performed as a separate second step of process. The process is especially suitable for the purification of cold waters, which normally are difficult to purify. In the present process only the water circulating in the biofilter during the biodegradation stage needs to be heated to a temperature which is suitable for bioactivity. The invention also relates to a novel microorganism which can be used in said process as well as to a solid support containing immobilized chlorophenol-degrading microorganisms which can be used as a biofilter.(FR) Le procédé décrit sert à l'épuration microbiologique d'eau polluée par des contaminants tels que des chlorophénols. L'épuration est effectuée à l'aide de microorganismes qui dégradent le contaminant en question, l'eau d'alimentation étant dirigée à travers un biofiltre qui intercepte le contaminant, de façon à nettoyer l'eau et à concentrer les contaminants dans ledit filtre. Des microorganismes, qui ont été préalablement immobilisés sur le biofiltre, sont amenés à dégrader le contaminant capté dans ledit biofiltre. L'épuration de grandes quantités d'eau est plus rapide et la taille de l'appareil plus petite lorsque la biodégradation, qui est relativement lente, peut être effectuée en une seconde étape séparée du procédé. Ledit procédé s'applique en particulier à l'épuration de l'eau froide, qui est habituellement difficile à épurer. Dans le procédé de la présente invention, il suffit de chauffer l'eau circulant dans le biofiltre pendant la phase de biodégradation à une température appropriée pour la bioactivité. La présente invention se rapporte également à un nouveau microorganisme pouvant être utilisé dans ledit procédé, ainsi qu'à un support solide contenant des microorganismes immobilisés dégradant les chlorophénols, microorganismes qui peuvent être utilisés comme biofiltre.
  • 13C and17O NMR study of methoxy groups in chlorinated Di- and trimethoxybenzenes
    作者:J. Knuutinen、E. Kolehmainen
    DOI:10.1002/mrc.1260280407
    日期:1990.4
    and 1,4‐dimethoxybenzenes, 1,2,3‐trimethoxybenzenes and most of their chlorinated derivatives and some related brominated compounds were measured for CDCl3 solutions. The 17O NMR chemical shifts show up to 60 ppm dispersion. Comparison between the compounds with and without adjacent chlorine atoms (2,6‐di‐ and 2,4,6‐tri‐substitution) also showed a clear methoxy carbon chemical shift change. The number
    异构体 1,2-、1,3- 和 1,4-二甲氧基苯、1,2,3-三甲氧基苯及其大部分氯化衍生物中甲氧基的 13C 和 17O NMR 数据 [化学位移和 1J(CH) 值]并对CDCl3 溶液中的一些相关溴化化合物进行了测量。17O NMR 化学位移显示高达 60 ppm 的分散。具有和不具有相邻氯原子(2,6-二取代和 2,4,6-三取代)的化合物之间的比较也显示出明显的甲氧基碳化学位移变化。如果甲氧基与芳香平面共面,则芳香环中氯原子的数量和位置对甲氧基的 17O NMR 化学位移产生很小但可观察到的影响。类似地,替代的程度和性质对 1J(CH) 直接耦合值的影响很小(约 1 Hz)。
  • Preparation of chlorosyringols and chloropyrogallols-components of pulp bleaching effluents
    作者:Terrence J. Smith、Ross H. Wearne、Adrian F.A. Wallis
    DOI:10.1016/0045-6535(94)90009-4
    日期:1994.3
    The preparation and properties of chlorosyringols and chloropyrogallols, components of pulp bleaching effluents, and their acetates are given. The compounds are obtained mainly by direct chlorination of both phenols or of syringol acetate with various chlorinating reagents. 5-Chloropyrogallol and 4,5-dichloropyrogallol were the products of demethylation of 5-chloro-3-methoxycatechol acetate and 4,5-dichloro-3-methoxycatechol acetate, respectively. The acetates of all ten chloro compounds were separated by gas chromatography. Electron impact mass spectra and H-1 and C-13 NMR data for the acetates are given.
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