Methylhydrazin-N,N'-bis-(carbonsaeure-methylamid) | 4114-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Methylhydrazin-N,N'-bis-(carbonsaeure-methylamid)
• 英文别名: 1,2-Bis-(methylcarbamoyl)-1-methyl-hydrazin；2-Bis(methoxycarbamoyl)-1-methylhydrazin；1,3,6-Trimethylbiurea；1,3-Dimethyl-1-(methylcarbamoylamino)urea
• CAS: 4114-37-8
• 化学式: C₅H₁₂N₄O₂
• 分子量: 160.176
• InChiKey: AMAUILHALBHGNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-211 °C
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methylhydrazin-N,N'-bis-(carbonsaeure-methylamid) 生成 1,3,6-Trimethyl-1,6-dinitrosobiurea
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗癌药的合成。XXXVII。N-亚硝基脲。3. 1,5-双（2-氯乙基）-1-亚硝基二脲和缩二脲，缩二脲和羧酰胺的相关衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00316a034
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-1,3-二甲基脲 在 原甲酸三乙酯 作用下， 生成 Methylhydrazin-N,N'-bis-(carbonsaeure-methylamid)
  参考文献：
  名称：

  Kroeger,C.-F. et al., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3034 - 3039

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die Carbamoylierung von Hydrazin-Derivaten
  作者：G. Zinner、K. Dörschner

  DOI：10.1002/ardp.19733060107

  日期：——

  Die Bildung von Semicarbaziden bzw. 1.2‐Biscarbamoylhydrazinen aus Methylhydrazin, 1.2‐Dialkylhydrazinen, 3‐Methylpyrazolidin, 3.3‐Pentamethylendiaziridin und seinem 1‐Methyl‐Derivat mit verschiedenen Isocyanaten wird vergleichend untersucht und die Synthese der direkt nicht zugänglichen 4‐subst. 1‐Methylsemicarbazide beschrieben. 1‐Phenylcarbamoyl‐3.3‐pentamethylen‐diaziridin lagert sich beim Schmelzen

  比较了由甲基肼、1.2-二烷基肼、3-甲基吡唑烷、3.3-五亚甲基二氮丙啶及其1-甲基衍生物与各种异氰酸酯形成氨基脲或1.2-双氨基甲酰肼的过程，并比较了直接无法获得的4-subst的合成。1-甲基氨基脲已被描述。1-苯基氨基甲酰基-3.3-五亚甲基-二氮丙啶在熔化时重排为环己酮-（4-苯基-氨基脲）。
• Acylierungsreaktionen an Methylhydrazin
  作者：G. Zinner、U. Gebhardt

  DOI：10.1002/ardp.19713040912

  日期：——

  Methylhydrazin wird mit Dimethyl‐ und Diäthylcarbonat in 1‐ und in 2‐Stellung acyliert, weitere Behandlung mit Isocyansäureestern führt zu Acylsemicarbaziden, die zu Derivaten des Urazols cyclisiert werden. Bei der Formylierung mit Methyl‐ und Äthylformiat wurde dagegen nur 1‐Formyl‐1‐methylhydrazin gefaßt und mit Carbonyl‐Verbindungen in Alkyliden‐Derivate überführt.

  甲基肼在 1 和 2 位被二甲基和二乙基碳酸酯酰化；进一步用异氰酸酯处理产生酰基氨基脲，其环化为尿唑衍生物。另一方面，在与甲酸甲酯和甲酸乙酯的甲酰化反应中，只有 1-甲酰基-1-甲基肼被捕获并转化为带有羰基化合物的亚烷基衍生物。