6-cyclohexyl-3-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-chromen-4-one | 50743-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-cyclohexyl-3-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-chromen-4-one
• 英文别名: 6-Cyclohexyl-3-(2H-tetrazol-5-yl)-4H-1-benzopyran-4-one；6-cyclohexyl-3-(2H-tetrazol-5-yl)chromen-4-one
• CAS: 50743-57-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₂
• 分子量: 296.329
• InChiKey: QZTNLXJTIQFBDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-cyclohexyl-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile 在 三氯化铝 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-cyclohexyl-3-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  抗过敏药的研究。5.合成一系列新的抗过敏物质3-（1H-四唑-5-基）色酮。

  摘要：

  合成了许多3-（1H-四唑-5-基）色酮，并在大鼠被动性皮肤过敏反应（PCA）测试中发现具有抗过敏活性。当在大鼠中口服施用时，这些化合物是有活性的，并且对于哮喘的治疗可能具有价值。

  DOI：

  10.1021/jm00211a030

文献信息

• NOHARA A.; KURIKI H.; SAIJO T.; SUGIHARA H.; KANNO M.; SANNO Y., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 1, 141-145
  作者：NOHARA A.、 KURIKI H.、 SAIJO T.、 SUGIHARA H.、 KANNO M.、 SANNO Y.

  DOI：——

  日期：——