2-bromo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene | 22117-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 2-bromo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
• 英文别名: 2-Brom-dibenzocycloheptatrien；2-Brom-5H-dibenzocyclohepten；2-Brom-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten；6-Bromotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaene
• CAS: 22117-77-7
• 化学式: C₁₅H₁₁Br
• 分子量: 271.156
• InChiKey: JDEVEUOLUIEOQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene 在 N-甲基吡咯烷酮 、 氢氧化钾 作用下， 生成 Tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaene-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-Phenylphthalan, 2-Methyl-1-phenylisoindoline, and 5H-Dibenzo[a,d]cycloheptene Oxides; Synthesis and Conformational Aspects

  摘要：

  为了将化学位移和双原子耦合常数与立体化学相关联，已经合成了一些具有固定几何结构的化合物。其中包括七种6-取代的1-苯基萘酚、五种6-取代的2-甲基-1-苯基异吲哚啉和六种2-取代的5H-二苯并[a,d]环庚烷氧化物。讨论了这三个环系的几何特性，并通过n.O.e.测量支持了后一系列中准赤道环氧基取代基的优势论点。

  DOI：

  10.1139/v71-125
• 作为产物：
  描述：

  2-Brom-11-oxodibenzocycloheptadien 生成 2-bromo-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-Phenylphthalan, 2-Methyl-1-phenylisoindoline, and 5H-Dibenzo[a,d]cycloheptene Oxides; Synthesis and Conformational Aspects

  摘要：

  为了将化学位移和双原子耦合常数与立体化学相关联，已经合成了一些具有固定几何结构的化合物。其中包括七种6-取代的1-苯基萘酚、五种6-取代的2-甲基-1-苯基异吲哚啉和六种2-取代的5H-二苯并[a,d]环庚烷氧化物。讨论了这三个环系的几何特性，并通过n.O.e.测量支持了后一系列中准赤道环氧基取代基的优势论点。

  DOI：

  10.1139/v71-125

文献信息

• [EN] NOVEL UNSATURATED TETRACYCLIC TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROFURANE TÉTRACYCLIQUES INSATURÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006000555A3

  公开（公告）日：2006-08-17
• NOVEL UNSATURATED TETRACYCLIC TETRAHYDROFURAN DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1761545A2

  公开（公告）日：2007-03-14
• Novel tetracyclic tetrahydrofuran derivatives
  申请人：Cid-Nunez Maria Jose

  公开号：US20070191469A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  This invention concerns novel substituted unsaturated tetracyclic tetrahydrofuran derivatives with binding affinities towards serotonine receptors, in particular 5-HT 2A and 5-HT 2C receptors, and towards dopamine receptors, in particular dopamine D2 receptors and with norepinephrine reuptake inhibition properties, pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, the use thereof as a medicine, in particular for the prevention and/or treatment of a range of psychiatric and neurological disorders, in particular certain psychotic, cardiovascular and gastrokinetic disorders and processes for their production. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) and comprises also the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the N-oxide form thereof and prodrugs thereof, wherein all substitutents are defined as in Claim 1.
• US8022102B2
  申请人：——

  公开号：US8022102B2

  公开（公告）日：2011-09-20
• Derivatives of 1-Phenylphthalan, 2-Methyl-1-phenylisoindoline, and 5<i>H</i>-Dibenzo[<i>a,d</i>]cycloheptene Oxides; Synthesis and Conformational Aspects
  作者：Robert R. Fraser、Roger N. Renaud

  DOI：10.1139/v71-125

  日期：1971.3.1

  For the purpose of correlation of chemical shifts and geminal coupling constants with stereochemistry a number of compounds of fixed geometry have been synthesized. These include seven 6-substituted 1-phenylphthalans, five 6-substituted 2-methyl-1-phenylisoindolines, and six 2-substituted 5H-dibenzo-[a,d]cycloheptene oxides. The geometrical properties of the three ring systems are discussed and arguments in favor of a quasi-equatorial epoxide substituent in the latter series are supported by n.O.e. measurements.

  为了将化学位移和双原子耦合常数与立体化学相关联，已经合成了一些具有固定几何结构的化合物。其中包括七种6-取代的1-苯基萘酚、五种6-取代的2-甲基-1-苯基异吲哚啉和六种2-取代的5H-二苯并[a,d]环庚烷氧化物。讨论了这三个环系的几何特性，并通过n.O.e.测量支持了后一系列中准赤道环氧基取代基的优势论点。